新型偶氮苯功能化聚合物的分解及其光学性能研究.pdf

新型偶氮苯功能化聚合物的合成及其光学性能研究 中文摘要 中文摘要 偶氮苯聚合物既具有偶氮苯基团的光致顺反异构化活性，又具有高分子材料 优异的力学性能和加工性能，在液晶材料、光信息存储材料及非线性光学材料等 许多领域都具有广泛的应用，近年来引起了研究工作者极大的关注。因此，探索 并设计具有新颖结构和优异性能的偶氮苯聚合物成为高分子化学和材料领域的重 要课题之一。 本论文主要从聚合物合成设计的角度出发，设计并合成了结构新颖的偶氮苯 聚合物，研究聚合物独特的光学性能。研究内容具体包括： (1).合成了新型含偶氮苯基团的二硫代氨基甲酸酯，苯乙基-N, N’-(4-偶氮苯基) 苯基二硫代氨基甲酸酯(PPADC) 。将其作为RAFT试剂，成功用于丙烯酸甲酯的 RAFT聚合，聚合过程显示出“活性”/可控的特征：聚合呈现一级动力学特征，聚合 物分子量随转化率的提高而线性增加，且聚合物分子量分布指数较小。然而，由 于PPADC 中N原子孤对电子与硫羰基相互作用依旧很强，降低了二硫键活性，使其 在类似条件下不能对苯乙烯单体实现活性可控聚合。同时，结果显示PPADC可以 作为ATRP假卤素引发剂用于引发苯乙烯的聚合，实现了对聚合过程的控制。对所 获得端基含二硫代氨基甲酸酯结构片段的聚合物利用核磁、紫外和红外等手段进 行了表征，证实了这些过程的活性特征。另外，还考察了端基含偶氮苯聚合物(PS 和PMA)溶液的光致异构化性能。经测定聚合物PS ，PMA和PPADC 的在氯仿溶液中 的光致异构化速率常数kexp分别为0.00733 s-1 ，0.00515 s-1和0.00651 s-1 ，聚合物链对 偶氮苯光致异构化速率没有明显的影响。 (2). 首先利用RAFT聚合技术，制备了端基含α-炔基和偶氮苯基团的聚苯乙烯 (PS)和端基含ω-叠氮基团的聚醋酸乙烯酯(PVAc) ；随后，用Cu(Ι)催化体系，进行聚 合物端基上叠氮和炔基的“Click”化学反应，成功合成了分子量可控的嵌段共聚物 PS-b-PVAc ，实现了链段中间含偶氮苯功能基团聚合物的制备。经过GPC, 核磁谱 图和红外谱图对制备的嵌段共聚物PS-b-PVAc 的结构进行了证实。得到的嵌段聚合 物具有高的偶氮苯端基功能化度，窄的分子量分布。对含该嵌段共聚物PS-b-PVAc 光致反-顺异构化和热致顺-反异构化行为进行了研究，发现聚合物的光致反-顺异 构化速率常数(k )和热致顺-反异构化速率常数(k )分别为0.0027 s-1 ，2.2×10-4 s-1 ， exp H I 中文摘要 新型偶氮苯功能化聚合物的合成及其光学性能研究 其中嵌段共聚物的光致反-顺异构化速率比均聚物PS (kexp= 0.0047 s-1) 的速率慢很 多，嵌段共聚物中的偶氮苯结构易受到聚合物链的阻碍而影响异构化速率。 (3). 利用偶氮苯马来酰亚胺(MAB)和苯乙烯(St)为交替共聚单体，α-二硫代萘 甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT链转移试剂，AIBN为引发剂，在1, 4-二氧六环溶液 中进行RAFT 聚合，合成了光响应的偶氮苯交替共聚物聚(偶氮苯马来酰亚胺-alt- 苯乙烯) (PMSts) ，聚合过程显示出“活性”/可控的特征。利用红外、紫外和核磁等 测试手段，对PMSt进行了表征，证实了聚合物的交替结构。另外，在聚合体系中 加入二乙烯基单体，4, 4-双马来酰亚胺二苯甲烷，制备了高分子量的超支化偶氮 苯共聚物。所有偶氮苯聚合物都能溶解于大部分有机溶剂，成膜性好，具有高的 玻璃化转变温度(T = 174 ~ 250 oC) 以及良好的耐热性(T 320 oC) 。得到的偶氮苯 g d 交替共聚物PMSt可以用于表面起伏光栅的制备。其衍射效率最高达到3.4 % 。此外， 聚合物形成的光栅具有高的热稳定，能在150 oC环境中保