植物生理专题 2015 激素信号转导PPT.ppt

内容: 合成(信号的产生)、运输(胞间信号传递)、感受(受体)、信号转导和应答(细胞反应);Auxin regulates plant development;生长素的许多效应是通过改变基因表达而引发;一、发现：;Darwin concluded that a signal moves through the plant controlling growth;;;二、生长素生物合成与降解途径及水平调节;植物体内生长素水平的调节;三、生长素的运输：极性运输：只能从形态学上端向形态学下端运输。;IAA- 的向外运输是通过 内部负向膜电势所驱动;四、生长素的作用机制;酸生长学说;证据：;基因表达学说;生长素促进细胞生长的酸生长学说模型;1.生长素受体;第一条：生长素结合蛋白ABP(auxin binding protein)的研究 根据存在位置，命名为：ABP1（内质网）、ABP2（质膜）和ABP3（液泡膜）;第二条路线：蛋白质降解途径的研究;生长素受体TIR1的发现;Aux/IAA 和ARF蛋白结构;生长素受体TIR1的发现;在一定IAA浓度范围内TIR1与Aux/IAA蛋白的结合能力随着IAA 浓度的提高而加大，表明TIR1与Aux/IAA蛋白结合是依赖于生长素的。 二者的结合在加入生长素5min后就发生，20min后二者的结合达到饱和(Yang 2004)。 2005年《Nature》连续有两篇论文(Dharmasiri等2005a; Kepinski和Leyser 2005)给出了明确的答案：认为TIR1就是人们长期寻找的植物生长素受体。;当生长素信号在核中出现后，SCFTIR1复合体中的受体TIR1即与生长素结合而被活化，从而与结合ARF(染色体上)的Aux/IAA蛋白结合，使之从染色体上脱落下来，形成SCFTIR1-Aux/IAA复合体，继而复合体上的Aux/IAA蛋白被泛素化，然后被蛋白酶体降解。 之后，脱离阻碍蛋白Aux/IAA的ARF成为活化的转录因子，与之结合的基因即开始转录。;生长素与TIR1结合诱发AUX/IAA蛋白泛素化，并进一步被蛋白酶体降解;解除AUX/IAA蛋白抑制，转录因子活化;生长素解除AUX/IAA蛋白抑制，转录因子活化;RNA聚合酶;;根据转录因子的不同，生长素诱导基因可分为：;早期基因（初级反应基因）;晚期基因（次级反应基因）;第二节、赤霉素(GAs)--- 植物高度的调节剂;二、赤霉素的分布、运输和水平调节;三、GAs的主要生理作用;赤霉素促进茎节伸长的作用机理;控制GA合成的基因—绿色革命基因;一些绿色革命基因影响GA合成;GA促进茎节伸长的信号转导途径;凡是影响DELLA蛋白稳定性的基因就是一个 “green revolution” 基因;GA信号对水稻DELLA蛋白抑制因子的解除机理;有些植物中，GA受体蛋白包含两个结构域：调节区域（DELLA）和抑制区域（GRAS）;2.GAs诱导禾谷类种子α-淀粉酶等水解酶合成;种子发芽时，GAs从胚移动到糊粉层，刺激α-淀粉酶和蛋白酶的合成，蛋白酶把不活化的β-淀粉酶转变为活化型。 α和β-淀粉酶一起分解淀粉为葡萄糖，运到生长着的胚以满足其代谢需要。 ;萌发时，胚产生的GA来自于原来形成的GA库，通过盾片分泌到糊粉层细胞质膜表面与受体结合，形成GA-受体复合物； GA与G蛋白作用后，诱发两条信号传递链：cGMP途径(不依赖Ca2+信号转导途径)以及钙调蛋白和蛋白激酶途径。 或直接与核中的受体结合。;cGMP、钙调蛋白和蛋白激酶均被看作激活信号转导的中间体。 这些中间体进入细胞核，与阻碣蛋白结合，刺激GA-MYB基因表达，产生GA-MYB mRNA。在细胞质中，GA-MYB mRNA与GA-MYB转录因子作用，形成新的GA-MYB，再进入细胞核。;进入细胞核后， GA-MYB与α-淀粉酶的启动子结合，激活该酶的转录, 合成α-淀粉酶mRNA。 然后，运输到粗糙内质网，合成α-淀粉酶，再通过高尔基体将α-淀粉酶分泌到胚乳中。;3.GA其它生理效应的信号转导途径尚不清楚