第一章 X射线物理学基础PPT.pptVIP

（4）连续X射线谱的特征 　 在阳极靶所辐射的全部X光子中，光子能量的最大值不能大于电子的能量，具有极大能量的光子波长，即为短波极限λ0 。 当：E=1/2mν2=eU=hνmax=hc/λ0 有短波极限：λ0=1.24/U λm位于1.5λ0处。 I 固定，U变化(升高), 在连续X射线谱上可看出： ① 各种波长射线的相对强度都相应地增高； ② 各曲线上都有短波极限，且短波极限值（λ。）逐渐变小； ③ 各曲线的最高强度值(λm)的波长逐渐变小。 2. 特征X射线谱 （1）定　　义 （2）产生机理 （3）作　　用 （1）特征X射线谱定义： 是具有特定波长的X射线， 也称单色X射线。 （2）X射线特征谱的产生 X射线特征谱涉及核内层电子能级的改变。 当高能粒子（如电子、质子或X射线光子）撞击原子时，会使原子内层的一个电子被撞出，而使该原子处于受激态。被撞出电子的空位将立即被较高能量电子层上的一个电子所填充，在此电子层上又形成新的空位，该新的空位又能由能量更高的电子层上的电子所填充，如此通过一系列的跃迁（L?K，M?L，N?M），直至受激原子回到基态。 特征光谱产生： 碰撞→跃迁↑(高) →空穴→跃迁↓(低) 特征谱线的频率： R =1.097×107 m-1,Rydberg常数； σ 核外电子对核电荷的屏蔽常数； n 电子壳层数； c 光速； Z 原子序数，不同元素具有自己的特征谱线—定性基础 跃迁定则： (1)主量子数? n≠0 (2)角量子数? L=±1 (3)内量子数? J=±1, 0 ,J为L与磁量子数矢量和S ? n=1, 2, 3，可分为?线系, ?线系, ? 线系； L→K层K?： K?1 、K?2 ; M→K层K? ： K?1 、 K?2 ；N→K层K? ： K? 1 、 K? 2 M→ L 层L? ： L?1 、 L?2; N→L层L ? ： L ?1 、 L ?2 N→M层M?； M?1 、M?2 （3）特征X射线的强度： (a). 经验公式: 如K系谱线强度 (b). 特征X射线与连续X射线的强度比： U=3~5Uk 有最大比值。 (c). （4）特征光谱应用不同元素具有自己的特征谱线 —定性依据 例如：L→K层；K? 线系； n1 =2，n2 =1； 莫塞莱定律： 式中： λ 是波长；K 、σ：常数； Z：原子序数 这个公式表明：只要是同种原子，不论它所处的物理状态和化学状态如何，它发出的特征X射线均具有相同波长。 谱线强度——定量； 特征X射线小结 1） 具有特定波长的X射线，也称单色X射线； 2） 机理：入射电子能量等于或大于物质原子中内层电子的结合能，将内层电子激发掉，外层电子会跃迁到内层空位，因外层电子能量高，多余的能量就会以X射线的形式辐射出来，两个能级之间的能量差是固定的，所以此能量也是固定，即其波长也是固定。 3）特征谱结构 K系特征谱 ： Kα、Kβ、Kγ, Kα(Kα1、Kα2) 4）λ与Z的关系 荧光X射线光谱分析（XRF、XFS） 5) 特征X射线的强度 §1-3 X射线与物质的相互作用 相干的 散射X射线 电子 非相干的 反冲电子 俄歇电子 光电子 荧光x射线 康普顿效应 俄歇效应 光电效应 透射X射线I=I0e-ut 热能 t 入射X射线 I0 1. X射线的散射 X射线的强度衰减： 吸收+散射； X射线的? ↑，物质的 Z ↑，越易吸收（吸收散射），吸收为主； ? ↓，物质的 Z↓，穿透力越强； 对轻元素N、C、O （Z小）而言，散射为主。 (1)相干散射(经典散射，弹性散射，汤姆逊散射) 新的X射线与原X射线的周期、频率相同，方向可能不同。实验可观察到该现象，这是X射线在晶体中产生衍射的基础，也即测量晶体结构的物理基础。 X射线 碰撞 新振动波源群 相干散射 内层电子 * * 材料研究与测试方法 管航敏 化学与材料工程工系 本课程的作用 教学基本要求 考核方式 课程主要内容 绪　　论 一、本课程的作用 本课程在材料研究领域中起着不同寻常的作用，它们将材料各专业的核心问题“组成—结构—性能”有机地联系在一起，从而实现本专业人才培养的目标。 二、教学基本要求 掌 握 1. 各种测试技术的基本原理： X-射线衍射技术，电子显微分析技术，热分析技术； 2. 技术的应用： （1）仪器设备的基本构造与性能； （2）对电子显微分析照片、X射线衍射图谱和热分析曲线等有分析处理能