植株消态氮的速测方法.docVIP

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植株消态氮的速测方法

植株硝态氮的速测方法 (硝酸试粉比色法) 试剂配制 硝粉试剂 :称取硫酸钡50克,分成数份,分别与硫酸锰(MnSO4*H2O)5克,锌粉1克,对氨基苯磺酸2克, α-萘胺1克,在研钵中研细混匀,最后与37.5克柠檬酸一起研磨均匀,贮于暗色瓶中,防潮避光.此试粉呈灰白色,若变为粉红色,则不能使用. pH5.0柠檬酸缓冲液:称取化学纯柠檬酸4.31克,柠檬酸钠6.86克,溶于500ml水中.(新鲜配制) 硝态氮标准溶液:称取7.22克分析纯硝酸钾,加水,定容至1000ml,即为1000 ppm(NO2--N) 标准色阶的配制. 1、50ppm硝酸钾溶液配制:取10ml1000ppm硝酸钾,定容至200ml 2、 硝态氮ppm 2 6 10 14 18 加50ppm硝酸钾ml数 0.4 1.2 2 2.8 3.6 加水ml数 4.6 3.8 3 2.2 1.4 加柠檬酸ml数 5 5 5 5 5 指标 较缺 缺 适量 多 丰富 测定方法(试管比色法) 清晨在待测田块中,选取有代表性的植株10-20株的敏感部位,用湿布擦净,剪碎,榨汁备用。于15ml刻度试管中,加入5 ml柠檬酸,滴入1滴(水稻为2滴)组织液,加入5ml水,摇匀后加入0.2克硝酸试粉,塞紧,纵向摇匀1分钟(200次),静置15分,比色。(可用硝态氮标准色阶溶液进行同样显色,目测出硝态氮ppm数) 结果计算。 植株组织液硝态氮含量(ppm)=标准色阶硝态氮ppm*V1\V2(200) V1—显色溶液的ml数 V2—所取汁液的ml数 1滴=200 2滴=100 植株中的有效磷速测法 (磷钼蓝比色法) 试剂配制 1、1.5%钼酸铵—盐酸溶液:称取钼酸铵1.5克溶于约30ml温水中,冷却后,缓缓加入浓盐酸30ml边加边搅拌,用水稀释至100ml,贮于棕色瓶中. 2、2.5%氯化亚锡—甘油溶液:称取氯化亚锡2.5克加浓盐酸10ml,加热促进溶解(如混浊,应过滤)再加甘油90ml.混匀,贮于棕色瓶中,存放暗处,可存半年 3、标准磷溶液:称取0.2194克磷酸二氢钾,溶于400ml水中,加入7N硫酸2.5ml(将4.9ml浓硫酸缓缓加入20ml水中)混匀,定容至1000ml,即为50ppm标准磷溶液,制备标准色阶,稀释成5ppm的磷标准溶液即可 二、标准色阶配制 标准磷浓度ppm 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 5ppm标准磷溶液ml数 0 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0 水ml数 4 3.6 3.2 2.8 2.4 2.0 钼酸铵ml数 1 1 1 1 1 1 氯化亚锡滴数 1 1 1 1 1 1 指标 缺磷 适中 适中 高量 测定方法 于15ml刻度试管中,加入4ml水,滴入1滴组织液,摇匀;加入1ml钼酸铵,摇匀,再加入氯化亚锡甘油1滴,再次摇匀后5-15分后比色. 结果计算 植株磷含量ppm=测得的ppm数*(V1\V2)(100) (1滴=100) 植株中钾的测定方法 一、试剂配制 钾试剂母液:称取1克亚硝酸钴钠和6克化学纯亚硝酸钠,溶于14ml水中,加入5ml冰醋酸(乙酸),再用水稀释至20ml,盛于棕色瓶开口放置两天,让有毒气体逸出后备用.放入冰箱可保存2-3周. 钾试剂稀释液:测定前吸母液5ml,加入溶有15克亚硝酸钠的100ml水中. 二、操作步骤 于15ml试管中,加入2.5ml钾试剂稀释液,滴入1滴组织液,摇匀后加入1ml异丙醇再摇匀,15分钟后目测,在小试管后衬一张印有5号印刷体的报刊,透过溶液看字迹.若字迹清楚放大表示缺钾(5-10ppm),若字迹模糊尚能看出字迹适中(10-15ppm),看不出字迹表示钾含量充足(20ppm以上) 三、结果计算 植株汁液钾含量ppm=测出的ppm*(V1\V2)50 四、取样部位 棉花:定苗前取茎叶混合组织 蕾期取主茎顶部下已展开的第三叶片或叶柄 花铃期打顶后取主茎下第一叶片或叶柄 吐絮期取主茎顶下经一叶片或叶柄 水稻:取心叶下第3-5叶鞘或茎节(小麦同) 玉米:取下部老叶鞘 1 1

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