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药品管理小组会议 会议名称：麻醉药品的管理 时间：2012.07.01 主持人： 参会人员： 地址：会议式 会议内容：主持人在会议中分别就麻醉药品的管理和避免不合理用药的进行了概述。 关于麻醉药品的管理，会议提出了以下几点管理措施。 1、储存麻醉、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进出专库（柜） 的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。 2、麻醉药品专人负责，建立专用帐目。认真记录麻醉药品购进、使用情 况。麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字 3、在验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报单位 领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 4、定期由主管院长检查麻醉药品保管、使用情况。核对后记录在册。 5、　执业医师经设区的市级以上人民政府卫生主管部门 考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。 6、拥有麻醉处方权的医师必须在药房、麻醉药品专管处 留签字字样，以备药剂人员发药时查对。7、使用麻醉药品必须用麻醉药品专用处方开出，并注明 诊断和签字开方医生姓名，字迹清楚，药品不能缩写和简写。配方严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品方登记册。 8、麻醉药品注射剂处方一次不超过三日用量，麻醉品控（缓）释制剂处方一次不超过十五日用量，其它剂型的麻药品处方一次不超过七日用量；第一类精神药品注射剂处方一次不超过七日用量，其它类型的第一类精神药品处方一次不超过十五日用量。注射剂使用完后，须将空安瓿送还麻醉药品专管员处。 9、对使用的麻醉药品专用处方应当专册登记。专册登记内容包括： 姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称???规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 10、对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独存放， 按月汇总，至少保存3年。 11、各病区、手术室等调配使用麻醉、精神药品注射剂时 需回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。剩余的麻醉、精神药品应办理退库手续。 12、收回的麻醉、精神药品注射剂空安瓿、废贴应由专人 负责计数、监督销毁，并作记录。 门诊药房不得为患者办理麻醉、精神药品退药。 13、麻醉药品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记。 14、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。 15、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。 16、药剂人员在调配麻醉药品时，要严格审查处方，对不符合规定的麻醉药品处方，拒绝调配。 关于避免不合理用药会议谈及了常见的不合理用药和如何避免不合理用药。 常见不合理用药六现象 1、用药不对症 2、用药时机不对 3、　随意增减药物剂量 4、不按疗程服药，稍有好转立即停药或者频繁换药 5、对治疗目标有不切实际的期望 6、盲目联合用药 关于避免不合理用药的措施提及以下几点。 1、医院管理方面领导重视，加强合理用药意识，加大药物知识宣传。1、建立健全药事管理委员会制度，加大其管理和监督职能，负责药品的引进、使用、不良反应的检查和临床药历的指导。加强药品信息的交流，交流合理用药经验，加强用药监督。 2、多渠道收集用药信息，宣传医药知识 临床药师要利用互联网、专业科技期刊、专著等多种渠道做好药学情报的收集、整理和评价工作，广泛收集各方面资料和文献，向广大医护人员介绍医院用药信息和权威的用药资料，宣传用药知识和药物的合理应用，介绍新药和药物不良反应等信息。 3、提供用药咨询服务，指导患者正确选用药物 选用药物是医生的职责，药物的存放关系到患者的用药安全，对需要低温、干燥保存或易折易碎药品制剂贮存保管要点及时告诉患者；对毒性大及有镇静作用的药物使用应及时提醒患者，交代清楚。 4、通过了解患者病情、身体状况、接受药物治疗后的疗效及不良反应等情况，来判断治疗用药方案的合理性并辅助以各种监测，与医师共同协商，筛选 药物，确定用药剂量。 5、建立患者药历。药历是与病