04 第4章方差分析(87页)PPT.ppt

第1章绪论 第1章绪论4章 方差分析 表4-7 三个样本均数顺序排列结果 （2）计算统计量q值 将三个样本均数由大到小顺序排列，见表4-7。 第1章绪论4章 方差分析 表4-8 样本均数两两比较q检验表 第1章绪论4章 方差分析 ⑶推断结论 在α=0.05水准上拒绝H0，接受H1，各样本均数的两两比较的差异均有统计学意义。 结论：可以认为，胃癌组织，胃癌旁组织及正常胃粘膜组织的PCNA 表达指数各不相同。 计算统计量q值。应用第（2）栏数据除以第（4） 栏数据即得q值。例如，1与2组比较有： 第1章绪论4章 方差分析 1.概念： LSD英文全称为least-significant-difference，译为最小显著差异法或最小有意义差异法，也可简称为LSD法。 LSD法实际上是一种t检验法，但它与以前描述的一般t检验法有所不同。两种t检验法的主要区别在于计算标准误中的合并方差及自由度的不同。 三、LSD－t检验法 （一）概念及意义 第1章绪论4章 方差分析 LSD法在计算标准误时，用MS组内或MS误差取代一般t检验标准误，自由度则用MS误差的自由度υ误差＝N－K或υ误差＝（k-1）(b-1)。 一般t检验法中的自由度υ＝n-1或 υ＝n1+n2-2。 LSD法根据α及υ ，查一般的t值表得t界值，与LSD计算的统计量t值的大小进行比较，并确定P值。据此作出判断和结论。 2. LSD-t 检验与一般 t 检验的区别 第1章绪论4章 方差分析 （二）计算公式 自由度＝υ误差 第1章绪论4章 方差分析 LSD－t检验法在查t值表确定t界值时，不需要组数a，故各样本均数也不需要按大小顺序排列。各样本均数两两比较时，仍需要进行组合。组合计算公式及方法与q检验法相同。其它计算步骤与一般t检验法相同。 （三）计算步骤及方法 第1章绪论4章 方差分析 变异来源（单因素） ① SS总：表示变异由处理因素及随机误差共同所致； ② SS组间：表示变异来自处理因素的作用或影响； ③SS组内：表示变异由个体差异和测量误差 等随机因素所致。 （3） 将第i组的j个数据合计后平方，再将所有各i组的平方值合计。 第1章绪论4章 方差分析 计算公式 第1章绪论4章 方差分析 【例4.1 】科研人员研究细胞增殖核抗原（PCNA，%）在胃癌组织（A组），胃癌旁组织（B组）及正常胃粘膜组织（C组）中的表达状况。检测结果用表达指数来表示。设数据为正态分布。 数据见表4－2。试分析PCNA在三种胃组织中的表达有无差异。 三、计算实例 第1章绪论4章 方差分析 第1章绪论4章 方差分析 ⑴建立检验假设 H0：PCNA在三种组织中的表达指数相同， μ1＝μ2＝μ3； H1：PCNA在三种组织中的表达指数不全相同。 取双侧：α＝0.05, ⑵计算检验统计量F值 由表4-2的数据计算有： 校正系数 C＝（∑X）2／N＝（874）2／27＝28291.70 SS总＝∑X2－C＝39236-28291.70=10944.3 υ总＝N－1=27-1=26 检验步骤及方法 第1章绪论4章 方差分析 υ组间＝k-1=3-1=2 SS组内＝SS总－SS组间＝10944.3-8965.98=1978.32 第1章绪论4章 方差分析 (3) 列方差分析表 见表4-3。 (4）确定P值 根据α＝0.05，υ1＝υ组间＝2， υ2＝υ组内＝24，查附表4，F界值表， 得F界值：F0.01(2,24)=5.61。 本例F＝54.39，大于界值F0.01(2,24)=5.61，则P0.01。 第1章绪论4章 方差分析 表4－3 方差分析表 第1章绪论4章 方差分析 （5）推断结论 由于P＜0.01，在α＝0.05水准上拒绝H0，接受H1，差异有统计学意义。可以认为PCNA在三种不同胃组织中的表达指数不全相同。 该结论的意义为，至少有两种组织的PCNA表达指数不同。如果想确切了解哪两个组织的PCNA表达指数有差异，可进一步作多个样本均数的两两比较。 第1章绪论4章 方差分析 第三节 双因素方差分析 1.特点 ①按照随机区组设计的原则来分析两个因素对试验结果的影响及作用。②其中一个因素称为处理因素，一般作为列因素；③另一个因素称为区组因素或配伍组因素，一般作为行因素。④两个因素相互独立，且无交互影响。⑤双因素方差分析使用的样本例数较少，分析效率高，是一种经常使用的分析方法。 一、特点及意义 第1章绪论4章 方差分析 注意：双因素方差分析的设计对选择受试对象及试验条件等方面要求较为严格，应用该设计