固液双分散体系电流变液及其工程应用.pdfVIP

后勤工程学院化学工程与技术博士后科研流动站出站报告 论 文 摘 要 本文以电流变技术为基础，以汽车减振器为工程背景，合成、 制备和表征了旦丛A立鱼竺巫的曳速 ,A，提出了固/液双分散体 系的成纤固化模型，设计和加工了充气式电流变减振器，进行了减 振器的台架实验，实现了通过改变电压来调节减振器的阻尼力的目 标。 际 温聚合的聚苯胺具有较高的分子量和由此而导致的较高电 导 戴 、 使聚苯胺与硅油的电导率失配常数增大。所以在相同的电压 下 ，低温合成的聚苯胺对应的电流变液的剪切应力大、表观粘度高， 电流变电流变性能好。结合自由基聚合反应动力学和电流变效应的 偶极子模型，对实验结果进行理论分析。 苯胺的低温聚合中盐酸浓度、单体浓度和滴加方式对产品的性 能影响很大。在单体浓度为1M时，盐酸的浓度应该控制在 1M左 右，酸度过高，会在聚苯胺芳环上发生卤素取代反应，导致产物的 性能下降。滴加氧化剂方式合成的样品对应的电流变液的电流变性 能较好。 在聚苯胺的去掺杂过程中，碱的类型、PH值和浸泡时间影响 电流变液性能.用氨水浸泡的聚苯胺粒子制备的电流变液具有更好 的电流变效应，在红外光谱上也有所体现;随着PH值的增大，聚 苯胺的电导率降低，电流变性能提高，但是当PH值超过一定的范 围，电流变性能反而下降，最佳的PH值在10.2-10.4之间;无论 是氨水还是NaOH溶液，延长浸泡时间，有利于提高电流变液的电 流变性能。但浸泡时间过长，电导率过低，其电流变性能变差。卜 在电流变液的配方研究中，考察了基础油类型、聚苯胺的固含 后勤工程学院化学工程与技术博士后科研流动站出站报告 量、极性液体等因素的影响。t!A,B,C三种硅油比较，C型硅油 的介电常数最大，电流变性能最好，此外由于 C型硅油的极性、 表面张力和比重较大，有利于改善电流变液的相容性和稳定性。随 着聚苯胺的体积分数的增大，电流变性能提高，固体含量过高的悬 浮液在结构上由无序的固相颗粒逐步形成三维的网状结构，液体难 以流动，而呈现固体的特征。粒径较大的颗粒比粒径小的颗粒具有 更好的电流变效应，此外粒径大的颗粒，具有更高的漏电流。极性 颗粒/极性液滴/硅油的双分散体系表现出较高的电流变性能，在相 同的电压下，随着极性液体含量的增大，电流变液的剪切应力和表 观粘度增大。 电场强度、剪切速率和温度是影响电流变性能的外界条件。电 流变液的表观粘度、剪切应力和漏电流随电场强度的提高而增大， 当电场强度达到一定值后，在剪切应力一剪切速率曲线上出现明显 的屈服点，漏电流迅速升高。在接近零的低剪切速率下，出现明显 的屈服点，随着剪切速率的增大，剪切应力逐步提高。在相同的电 场强度下，剪切速率对电流变液的漏电流产生影响，剪切速率增大， 漏电流降低。温度对电流变效应的影响主要表现在聚苯胺的固含量 和氯化石蜡油的浓度。氯化石蜡油具有双重作用，一方面是增大电 流变效应，导致表观粘度或屈服应力增大;另一方面，由于它的粘 温性差，升温后会导致体系表观粘度或屈服应力的下降。固含量提 高电流变性能增大，但高温下的电流变性能略有下降。综合聚苯胺 的固含量和氯化石蜡油的浓度对高温下电流变效应的影响，增大固 含量比增大氯化石蜡油对改善高温下的电流变性能更为有效。 电流变效应是电流变液的外加电场下，由于介电常数相差很大 后勤工程学院化学工程与技术博士后科研流动站出站报告 的极性粒子和基础油，发生极化后形成特殊的链结构产生的现象。 在双分散体系中，聚苯胺与极性液体形成聚集团，当外加电场后， 这些复合粒子团中的极性粒子发生极化，结果在横跨电极两极之间 形成链芯为固体粒子，外部为氯化石蜡油的复合链。由于复合链的 表面为极性液体，这些链容易聚集而形成链束。同时在转向极化和 热运动的作用下，它们会进一步聚结，形成空间网状结构。在此基 础上提出了固液双分散体系的电流变效应模型。 本文开展了电流变技术在汽车减振器中的应用研究。电流变减 振器与传统减振器一样，都是通过流体在某种间隙中流动所产生的 阻尼力，来吸收来至于弹性元件引起的振动，使之变成热能耗散掉， 从而达到衰减振动的目的;而两者不同之处在于，电流变减振器的 阻尼力 (衰减振动的能力)可以通过电场强度的大小进行调节，从 而确保安全性和平顺性的协调。 在减振器结构上尽可能让大部分的电流变液通过外加电场的 间隙，确保发挥最大的