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- 2018-06-11 发布于河南
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内 容 第一节 概述 第二节 特发性血小板减少性紫癜 第三节 过敏性紫癜 第四节 弥散性血管内凝血 重 点 和 难 点: 重点:出血性疾病(总论及各论)的概念、 临床表现、治疗原则及护理要点。 难点:出血性疾病的病因及发病机制 第一节 概 述 出血性疾病是指因正常止血功能障碍,出现以自发性出血或轻微创伤后出血不止为主要表现的一组疾病。 一.正常止血、凝血与抗凝机制 (一)止血机制 (二)凝血机制 血液凝固是一系列无活性的酶原被激活后,转化为具有活性的酶的连锁反应。 抗 凝 机 制 (三)抗凝机制 抗凝系统主要包括抗凝物质和纤维蛋白溶解系统1.抗凝物质 以抗凝血酶III(AT-III)最重要,占血浆抗凝血酶总活性的75%。2.纤维蛋白溶解系统 纤维蛋白原降解示意 纤溶酶原激活物(血、组织、尿) 纤溶酶原 纤溶酶 纤维蛋白原 碎片X 碎片Y 碎片E 小分子多肽 碎片D 碎片D D-二聚体 A、B、C 二.出血性疾病的分类 (一)血管壁功能异常:遗传性、获得性、 过敏性(过敏性紫癜) (二)血小板质和量异常:血小板减少(特发性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血)、血小板增多、血小板功能缺陷 (三)凝血功能障碍 1.遗传性 2.获得性 (四)循环中抗凝物质增多或纤溶亢进 三.出血性疾病的病情判断 项 目 血小板及血管性疾病 凝血性疾病 性别 女性多见 男性多见(血友病) 家族史 少有 多有 疾病过程 短暂 遗传性常为终身性 淤点淤斑 多见 罕见 内脏出血 较少 较多见 肌肉出血 少见 多见 关节腔出血 罕见 多见(血友病) 出血诱因 自发性较多 外伤较多 (二)辅助检查 1.筛选试验:束臂试验、血小板计数、出血时间、凝血时间、血块收缩试验、凝血酶原时间、部分凝血酶原时间 2.特殊检查:血小板异常的检查、凝血功能障碍的检查 (三)诊断要点 1.病史 2.体格检查 3.实验室检查 (四)常见护理问题 1.潜在出血 与血小板质和量、凝血因 子缺乏、血管壁病变有关 2.疼痛 与关节腔等部位出血有关 3.恐惧 与惧怕出血的危险有关 四、出血性疾病的治疗原则 (一)病因治疗 (二)止血措施 1.止血药 2.凝血因子和血小板 3.局部止血 五、出血性疾病的护理措施 (一)一般护理 1.保持皮肤清洁、避免受损 注意休息、饮食 五、出血性疾病的护理措施 2.护理观察: (1)出血的特点: 皮肤、粘膜 内脏出血 颅内出血 (2)出血的程度: 轻度:小于500ml 中度:500-1000ml 重度:大于1000ml 五、出血性疾病的护理措施 (二)健康教育 1.预防出血措施 防受伤、避免用力 使用软牙刷,血小板50?109/L慎刷牙,可行口腔护理 保持鼻腔湿润,勿用力擤鼻 养成良好的排便习惯,多食蔬菜、水果 女病人注意经期卫生、男病人注意剃须安全 五、出血性疾病的护理措施 2.简易应急措施 鼻出血:呋麻棉球填塞、冷敷 牙龈出血:止血纤维、云南白药 局部血肿:加压包扎、冰敷 锐器受伤:加压止血时间宜长 定义:特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病。临床特征为自发性出血、血小板减少、骨髓巨核细胞增生伴成熟障碍。 好发于儿童、青少年;分急,慢性两型; 急性多见于儿童,为自限性; 慢性多见于成年女性,为反复发作性。 (一)感染因素:感染后病人血中检测到抗病毒 抗体。 (二)免疫因素:80%以上病人血清中存在抗血小 板抗体。 (三)脾脏因素: 1. ITP患者的脾脏参与血小板抗体的生成; 2. 脾脏清除带有抗体血小板的场所。 (四)其他因素 雌激素:抑制血小板生成,提高脾脏对血 小板的吞噬作用。 二、病情判断
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