人体解剖生理学实验基本操作PPT.pptVIP

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  • 2018-06-07 发布于江苏
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人体解剖生理学实验基本操作PPT

人体解剖生理学实验基本操作;常用的实验动物 动物的捉持 动物的秤重 实验动物分组及编号的标记方法 动物的麻醉 实验动物的给药方法 实验动物的取血方法 实验动物的处死方法;常用的实验动物;常用的实验动物;常用的实验动物;常用的实验动物;动物的麻醉;实验动物的给药方法;大/小鼠解剖;血液凝固;【实验方法】 1、用乌拉坦将兔麻醉,仰卧固定于兔手术台上,分离一侧颈总动脉,上端用线结扎阻断血液,下端夹上动脉夹,在动脉当中剪一小口,插入细塑料管,结扎插管备取备用。 2、将下列试管准备好试验用品后,每管加入血液2毫升。 试管1 内放少许棉花; 试管2 用石蜡油润滑整个内表面 试管3 不加任何处理 试管4 置于有冰块的小烧杯中 试管5 内加肝素8单位 试管6 内加草酸钾1-2毫克 将多余的血盛于小烧杯中,不断用竹签搅动直至纤维蛋白形成 3、记录凝血时间:每个试管加血2毫升后,即可开始计时,每隔15秒,将试管倾斜一次,观察血液是否凝固。至血液成为凝胶状不再流动为止,几下所经时间即凝血时。另一烧杯内加入血液后立即用竹签搅动,去除纤维蛋白。5、6号试管,加入血液后,用拇指盖住试管口将管颠倒两次。;将结果及在各条件下的凝血时间按表1填写,并进行解释 表1 各条件下凝血时间;血红蛋白含量的测定;【实验方法】 1.血红蛋白计包括①标准比色架,架的两侧镶有两个棕色标准玻璃色柱。②血红蛋白稀释管,有方形也有圆形的。两侧有刻度,一侧以g 为计数单位,对侧以百分率计。 2.用滴管加0.1mol/LHCl 于血红蛋白稀释管内,到刻度10 处。 3.用血红蛋白吸管的尖端吸上个实验中烧杯中的血,吸血至刻度20mm3 处(0.02ml)。 4.用滤纸片或棉球擦净吸管口周围的血液,将吸管插入血红蛋白稀释管的盐酸内,轻轻吹出血液至管底部,反复吸入并吹出稀释管内上层的盐酸,洗涤吸管多次,使吸管内的血液完全洗入稀释管内。摇匀或用小玻璃棒搅匀后,放置10min,使盐酸与血红蛋白充分作用。 5.把稀释管插入标准比色架两色柱中央的空格中,使无刻度的两侧面位于空格的前后方,便于透光和比色。 6.用滴管向稀释管内逐滴加入蒸馏水(每加一滴要搅拌),边滴边观察颜色,直至颜色与标准玻璃色柱相同为止。稀释管上液面的刻度读数即为每100ml 血液血红蛋白的克数。;家兔动脉血压的神经、体液调节;【实验方法】 1. 麻醉和动物固定:兔称重后,按1g/kg体重的剂量由兔耳缘静脉缓慢注入25%氨基甲酸乙酯溶液将动物麻醉。注射过程中注意观察动物的肌张力、呼吸频率及角膜反射的变化,防止麻醉过深。麻醉好的动物仰卧固定于手术台上,注意颈部必须放正拉直。 2. 分离颈部血管和神经:用弯剪刀剪去颈部的毛,作长5—7厘米的正中切口,钝性分离皮下组织和肌肉,即可见到气管,将气管两旁的肌肉拉开,便可在气管两侧的深部找到颈动脉鞘,内有颈总动脉、迷走神经、减压神经和交感神经。仔细辨认并小心分离,在左侧减压神经和交感神经下穿不同颜色湿丝线备用.然后分离双侧的迷走神经和颈总动脉,穿线备用。 3. 动脉插管:分离右侧颈总动脉3厘米左右,近心端用动脉夹夹闭,远心端用线结扎.耳缘静脉注入肝素1ml,然后在结扎的近端剪一斜口,向心脏方向插入动脉插管,用线将插管与动脉扎紧,防止滑脱。放开动脉夹,记录动脉血压。;观察项目 1、观察正常血压曲线。 2、用动脉夹夹闭左侧颈总动脉5—10秒,观察血压变化。 3、刺激减压神经:以中等强度,频率为10-15次/秒,波宽2毫米的连续电脉冲。刺激一次减压神经,观察血压有何变化?然后用两根丝线在该神经中部两处接扎,并在两结扎间将神经切断,分别刺激切断后的神经中枢端和外周端,观察对血压影响有何不同? 4、刺激迷走神经:结扎并剪断双侧迷走神经,观察血压变化.刺激右侧外周端,观察血压变化。 5、静脉注射去甲肾上腺素:由耳缘静脉注入1/万去甲肾上腺素0.3 ml,观察血压变化。 6、刺激交感神经:结扎并剪断左侧交感神经,观察左侧耳都血管的变化,然后用中等强度电流连续刺激其头端,观察左侧耳部血管变化。;尿生成的影响因素;【实验方法】 1.取家兔一只,用25%氨基甲酸乙酯(1g/kg体重)耳缘静脉注射,麻醉后,背位固定于手术台上。 导尿管直接由实验动物的尿道插入。实验动物应选择雄性,插导尿管时用液体石蜡浸润后顺尿道轻轻插入膀胱。插管是若遇阻力:不可强插,应拔出重插。 依次进行下列项目实验。注意:每项实验前都要记录尿量作为对照。 实验观察待尿流量稳定后,即可进行下列各项实验观察。每项实验开始时,都应先记录一段尿量曲线作为对照;然后进行注射或刺激,并连续记录和观察至效应明显和恢复过程。 (1)自耳缘静脉注射的生理盐水20ml,观察尿量的变化。 (2)自耳缘静脉注射20%葡萄糖液15

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