微生物数量的测定-综合性-不含申请表.doc

综合性、设计性实验项目指导书 微生物学 实验项目：微生物数量的测定 龙岩学院 生命科学学学院（系） 2010年 9月 6日 实验学时： 3 学时 实验类型：（综合） 每组人数： 2 人／组 适用专业：生物技术、生物科学、动物医学、动物科学 一、实验目的 通过本实验的学习，使学生掌两种微生物的数量测定方法。 二、实验原理 （一）显微镜直接计数法是将小量待测样品的悬浮液置于一种特别的具有确定面积和容积的载玻片上(又称计菌器)，于显微镜下直接计数的一种简便、快速、直观的方法。目前国内外常用的计菌器有：血细胞计数板、Peteroff-Hauser计菌器以及Hawksley计菌器等，它们都可用于酵母、细菌、霉菌孢子等悬液的计数，基本原理相同。后两种计菌器由于盖上盖玻片后，总容积为0.02mm3，而且盖玻片和载波片之间的距离只有0.02mm，因此可用油浸物镜对细菌等较小的细胞进行观察和计数。除了用这些计菌器外，还有在显微镜下直接观察涂片面积与视野面积之比的估算法，此法一般用于牛乳的细菌学检查。显微镜直接计数法的优点是直观、快速、操作简单。但此法的缺点是所测得的结果通常是死菌体和活菌体的总和。目前已有一些方法可以克服这一缺点，如结合活菌染色微室培养（短时间）以及加细胞分裂抑制剂等方法来达到只计数活菌体的目的。本实验以血球计数板为例进行显微镜直接计数。另外两种计菌器的使用方法可参看各厂商的说明书。 用血细胞计数板在显微镜下直接计数是一种常用的微生物计数方法。该计数板是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台；中间较宽的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各列有一个方格网，每个方格网共分为九个大方格，中间的大方格即为计数室。血细胞计数板构造如图l5-1。计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格；另一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，但无论是哪一种规格的计数板，每一个大方格中的小方格都是400个。每一个大方格边长为lmm，则每一个大方格的面积为lmm2，盖上盖玻片后，盖玻片与载玻片之间的高度为0.lmm，所以计数室的容积为0.lmm3(万分之一毫升)。 计数时，通常数五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上25或16，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成lml菌液中的总菌数。 设五个中方格中的总菌数为A，菌液稀释倍数为B，如果是25个中方格的计数板，则 1mL菌液中的总菌数=A/5×25×104×B=50000A?B（个） 同理，如果是16个中方格的计数板， 1mL菌液中的总菌数=A/5×16×104×B=32000A?B（个）。 三、实验要求 掌握直接显微计数法及光电比浊法测定微生物数量的原理和方法，同时进一步巩固显微镜和分光的的使用方法。 四、主要仪器、试剂 （一）主要仪器 血细胞计数板，显微镜、721型分光光度计 （二）主要试剂 1．菌种 酿酒酵母 2．其他用具，盖玻片，无菌毛细滴管，试管，吸水纸，无菌吸管，无菌生理盐水等。 五、实验方案 （一）直接显微计数法 l．菌悬液制备 以无菌生理盐水将酿酒酵母制成浓度适当的菌悬液。 2．镜检计数室 在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数。 3．加样品 将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用无菌的毛细滴管将摇匀的酿酒酵母菌悬液由盖玻片边缘滴一小滴，让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自动进入计数室，一般计数室均能充满菌液。取样时先要摇匀菌液；加样时计数室不可有气泡产生。 4．显微镜计数 加样后静止5min，然后将血细胞计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数。调节显微镜光线的强弱适当，对于用反光镜采光的显微镜还要注意光线不要偏向一边，否则视野中不易舌清楚计数室方格线，或只见竖线或只见横线。 在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数。一般样品稀释度要求每小格内约有5-10个菌体为宜。每个计数室选5个中格(可选4个角和中央的一个中格)中的菌体进行计数。位于格线上的菌体一般只数上方和右边线上的。如遇酵母出芽，芽体大小达到母细胞的一半时，即作为两个菌体计数。计数一个样品要从两个计数室中计得的平均数值来计算样品的含菌量。 5．清洗血细胞计数板 使用完毕后，将血细胞计数板在水龙头用水冲洗干净，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干。镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物。若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。 （二）光电比浊计数法 1．标准曲线制作 （1）编号 取无菌试管7支，分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7。(也可以用5支) （2）调整菌液浓度 用血细胞计数板计数培养24小