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葡萄膜病.ppt
是一类常见而又重要的致盲性眼病。 葡萄膜炎多见发于青壮年人 易合并全身性自身免疫性疾病 常反复发作,治疗棘手 可引起一些严重并发症, 葡萄膜病概述 葡萄膜也称色素膜、血管膜。由虹膜、睫状体、脉络膜三部分组成。 葡萄膜特点 1 血管密集,血供丰富,易导致色素及免疫性物质积聚。 2 提供营养与代谢产物,保证视生理、视光学功能。 葡萄膜炎病因及发病机制 1、感染因素: 内源性、外源性(外伤或手术) 2 自身免疫因素 :多种抗原 3创伤及理化损伤→花生四烯酸代谢产物 4免疫遗传机制:特定的HLA抗原相关 葡萄膜炎的分类 一、前葡萄膜炎 病因: 内源性为主,病史中可发现有全身相关性疾病。 如风湿、关节炎、结核、梅毒等。 类型: 包括虹膜炎、前部睫状体炎、虹膜睫状体炎三部分。 前葡萄膜炎的临床表现 症状 (1)疼痛、畏光、流泪 (2)视力减退。 体征 (1)睫状充血或混合充血。 (2) 前房闪辉及前房细胞。 (3) 角膜后沉着物 (简称 KP) (4) 虹膜的改变 (5) 瞳孔改变 (6) 晶状体改变 (7) 玻璃体及眼后段的改变 体征 (1)睫状充血或混合充血。 睫状充血是指位于角膜缘周围的表层巩膜血管的充血,是急性前葡萄膜炎的一个常见体征。 (2) 前房闪辉及前房细胞。 是由血-房水屏障功能破坏,蛋白进入房水所造成的,裂隙灯检查时表现为前房内白色的光束。葡萄膜炎时主要为炎症细胞,裂隙灯检查可见到大小一致的灰白色尘状颗粒,近虹膜面向上运动,近角膜面则向下运动。 (3) 角膜后沉着物 (简称 KP) 1粉尘状KP 白色尘状,由浆细胞、淋巴细胞组成。多见于非肉芽肿性炎。 2羊脂状KP 白色球形,由类上皮、巨噬C组成,多见于肉芽肿性炎。 3色素性KP 来源于葡萄膜色素细胞或细胞破裂色素游离。提示急性炎。 4玻璃样KP 白色半透明闪辉状,是残留炎细胞或残渣,提示陈旧性炎。 (4) 虹膜的改变 虹膜色泽灰暗、纹理不清、膨隆 。虹膜粘连,虹膜与晶状体前表面粘附在一起,称为虹膜后粘连,虹膜与角膜后表面的粘附则称为虹膜前粘连,虹膜结节。 (5) 瞳孔改变 瞳孔缩小是重要特征。散瞳后常出现多种形状的瞳孔外观,如梅花状、梨状或和不 规 则状 , 如虹膜发生360度的粘连,则称为瞳孔闭锁;如纤维膜覆盖整个瞳孔区,则被称为瞳孔膜闭。 (6) 晶状体改变 表面色素沉着。 (7) 玻璃体及眼后段的改变 玻璃体混浊 是由于睫状体炎时,炎细胞渗出至玻璃体前部。偶见网膜水肿及黄斑水肿 。 诊断与鉴别诊断 诊断: 上述症状及体征 、结合病史 并发症 鉴别诊断 (1)急性结膜炎 :呈急性发病,双眼先后,分泌物多, 视力无下降,检查见结膜充血,前节正常。 (2)急性闭角型青光眼:呈急性发病,视力下降,头痛、恶心、呕吐,查体结膜混合充血、角膜水肿、前房浅、色素性KP等,瞳孔大,眼压高。 (3) 眼内肿瘤:别病史,影像学检查。 六、葡萄膜炎的治疗 葡萄膜炎的转归、并发症及后遗症 二、中间葡萄膜炎 多见于40岁以下,男女相似,常累及双眼,可同时或先后发病。通常表现为一种慢性炎症过程。病因不明。有感染、过敏反应及自身免疫学说。 临床表现 1症状:眼前飞蚊症;轻微眼红、眼痛;视力不同程度下降。 2体征 (1)眼前段改变:可有羊脂状或尘状KP,轻度前房闪辉,可出现虹膜后粘连、前粘连 ,儿童患者可出现睫状充血、房水中大量炎症细胞等急性前葡萄膜炎体征 。 (2)玻璃体及睫状体扁平部改变: 如雪球状混浊最为常见 ,雪堤状改变是特征性改变,是指发生于睫状体扁平部伸向玻璃体中央的一种舌形病灶,多见于下方 等。 (3)视网膜改变: 包括视网膜水肿、渗出;视网膜血管性改变。 并发症 1.黄斑病变 黄斑囊样水肿最常见,尚可出现黄斑前膜、黄斑裂孔等改变。 2.并发性白内障常见,主要表现为后囊下混浊,与炎症持续时间长和局部应用糖皮质激素有关。 3.其他视网膜新生血管、玻璃体积血、增生性玻璃体视网膜病变、视乳头水肿或视神经萎缩等也可发生 治 疗 方 法 1 病因不明,只能对症治疗。 2 对症治疗: (1) 类同虹睫炎治疗。 (2) 睫状体平坦部冷冻治疗。 (3) 全身使用免疫抑制剂治疗:如环磷酰胺,环抱霉素A等。 3 治疗并发症。 三脉络膜炎(后葡萄膜炎) 后葡萄膜炎:是一组累及脉络膜、视网膜
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