2018年高考化学三轮冲刺 有机化学基础考前练习 新人教版.docVIP

有机化学基础 1．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称为为__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为62∶2∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。 2．化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下： (1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。 (2)D→E 的反应类型为__________________________。 (3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。 含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。 (4)G 的分子式为C12H14N2O2 ，经氧化得到H，写出G的结构简式：__________________。 (5)已知： (R代表烃基，R代表烃基或H) 请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) __________________。 3．秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 回答下列问题： (1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号) a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。 (3)D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。 (4)F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有______种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。 (6)参照上述合成路线，以(反，反)?2，4?己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。 ．.对有机物X 的组成结构、性质进行观察、分析，得到实验结果如下： X为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液； 完全燃烧166 mg有机物X，得到352 mg CO2和54mg H2O； X分子中只有2 种不同结构位置的氢原子； X的相对分子质量在100~200之间。 根据以上信息回答下列问题： (1)X的分子式为_____________，结构简式为_________________________。 (2)X的一种同分异构体(与X具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水反应生成一种含有五元环的有机物Y，Y的结构简式为______________________。 (3)X的某些同分异构体具有如下性质： a.能发生水解反应 b.能发生银镜反应 c.能使氯化铁溶液显紫色。 请写出可能的结构简式_______________________________(任写两种)。 .工业上以丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)为原料合成丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH)的合成路线如图所示： 请回答下列问题： (4)写出反应类型：_______________，_______________。 (5)写出反应的化学方程式(注明反应条件)： ______________________________________； _______________________________________。 (6)在上述合成路线中，有同学提议略去反应，由HOCH2CH=CHCH2OH直接氧化制得丁烯二酸而使合成步骤简化，请你评价该建议是否合理? 并写出你的理由。______________________________。 ．有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下： 已知：A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸汽在标准状况下密度