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维生素D及其类似物临床意义
维生素D及其类似物临床意义
【摘要】 目的 探讨维生素D及其类似物在疾病预防、诊断及治疗方面的意义,促进临床合理应用。方法 通过文献分析,对该药物药理作用、血药浓度安全范围、临床应用现状等予以阐述。结果 维生素D受体(VDR)广泛存在于人体各组织中,维生素D及其类似物除了调节人体钙磷代谢和骨质钙化外,对全身各组织细胞都有广泛作用,与多种重要疾病有着密切关系。25(OH)D3血浆浓度只有达到一定水平才能在预防治疗方面发挥作用,同时其血浆浓度的低下又预示者某些疾病的发生、发展情况。结论 维生素D及其类似物无论在药理学、治疗学还是临床诊断方面有着广泛而重要的意义。25(OH)D3血药浓度检测纳入常规医学检查指标有助于临床疾病诊断和预防及个体化给药。
【关键词】 维生素D及其类似物;血药浓度;临床意义
近年来,随着研究的不断深入,人们对维生素D(VD)有了更多的认识,VD是所有生物活性物质中一个非常独特的成员,具有多种作用。它是维生素,但本质上是激素,还可能是细胞因子[1]。因为VD是来源于食物的必需营养物,而且人体需要量非常小,所以说它是维生素。它主要是在紫外线的照射下从皮肤内的7-脱氢胆固醇转变而来,然后随血液运行到全身发挥作用,所以属于类固醇类激素。人们逐渐认识到它具有更广泛的生理作用,除了调节钙磷代谢外,还具有抗增殖、抗分化、调节细胞凋亡、介导免疫反应、调节多种内分泌腺激素的分泌、调节造血组织造血的作用。这些功能是VD的类似物骨三醇(1,25-(OH)2D3)通过与具有VD受体(VDR)的细胞相结合并经过一系列生理生化过程而起作用的。这些肾外来源的骨三醇,作用于细胞周围的某一部位,所以按照其作用也可以认为是一种细胞因子。无论如何,VD及其类似物在临床上的重要意义越来越受到人们的重视,如何更加科学合理使用将是我们现在面临的重要课题。
1 VD的来源与生理作用
1.1 VD的来源 VD主要以VD3和VD2两种形式存在,他们在体内发挥相似作用,其中VD3占绝大部分。VD2只能通过酵母菌及某些细菌体内麦角固醇转变而来,含量极其有限。VD3则主要在紫外线B(UVB???波长270-300nm,最佳波长295-297nm)照射皮肤时由7-脱氢胆固醇转变而来,也可来源于食物。VD3经过肝脏羟化作用变成25[OH]D3,经过肾细胞再羟化成为1,25-(OH)2D3(骨化三醇),1,25-(OH)2D3通过与各种组织中的VDR相互作用发挥其生物学功能[2]。
1.2 VD的生理作用 VD的常规生理作用主要是调节钙磷代谢和骨基质钙化作用,但是近年来,人们在30余种细胞及组织器官如小肠、骨骼、牙齿、肾脏、甲状旁腺、胰腺、B细胞、T细胞、角质化细胞、卵巢组织、乳腺上皮细胞、附睾上皮细胞、某些神经组织、早幼粒细胞及多种癌细胞中都发现了VDR的表达,推测1,25-(OH)2D3系统参与了免疫应答、细胞生长、分化、凋亡等生理和病理学过程[3,5]。
2 VD的作用机制
VD与VDR结合后方能发挥生物学效应,VD可以促进钙和磷在肠道的吸收,以及肾小管对钙磷的重吸收,提高血中钙磷水平,在甲状旁腺激素及降钙素等激素的协同作用下,在骨基质上进行钙化作用,使骨质坚硬[4]。VD对钙磷的调节只是冰山一角,VDR是类固醇激素/甲状腺激素受体超家族成员。分布广泛,几乎遍布所有细胞的细胞核,用基因芯片检查在基因组中初步发现有2667个结合位点,最少可以明显地改变229个基因的表达。这可以解释为什么缺乏VD与多种疾病有关。由于VDR也存在基因多态性,可以解释个体对VD反应性的差别。VDR在没有配体存在的情况下,与共抑制子作用,结合在靶DNA的VD应答元件(VDREs)上,抑制基因转录。VDR与1,25-(OH)2D3结合后,可引起构象改变和磷酸化,使其与共抑制子解离,进而与共激活子形成复合物,发挥激活目的基因转录的作用[6]。所以VD血浆浓度的高低直接影响VD和VDR的结合,间接影响受体基因的表达。
3 VD与疾病
VD的主要循环形式是25[OH]D3,因其血清中的水平更能反映VD的摄入和转化,且其大部分在循环中更易测得,所以目前临床多以测量血清25[OH]D3来反映血清VD水平。但在补充VD的时候,如果没有特殊说明,主要指VD3。VD不足可导致如下疾病。
3.1 心血管疾病 冠心病的病因及发病机制复杂,高血压、高血脂、高血糖、吸烟等均公认为其独立危险因素,近年来,国外许多流行病学和临床研究显示,VD缺乏和心血管疾病之间有很强的相关性,VD缺乏可致包括动脉粥样硬化在内的心血管病风险增大,有研究报道体内VD的不足与冠心病的发病具有相关性[7]。血液中25[OH]
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