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- 2018-06-08 发布于四川
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aip自身免疫性胰腺炎ppt课件
自身免疫性胰腺炎
4床 董茂杰 男 52岁 病案号1582160
CC:间断皮肤巩膜黄染伴皮肤瘙痒8年,再发8天
2007.6 皮肤巩膜黄染、皮肤瘙痒、尿色加深、便色变浅、体重下降10kg
CT:胰头占位,胰腺癌? 肿标(-)
2007.7.11 剖腹探查+胆囊切除 病理:胆囊慢性炎
2008.5 我院 生化:球蛋白48g/L,GGT 556U/L,ALP 359U/L,IgG 32.6g/L(7-17),ESR 51mm/h,hsCRP 2.7mg/L
CA(-);ANA、抗ENA(-)
腹部增强CT+CTA:胰腺增粗,胰腺外周包绕低密度,胰体尾部胰管扩张,肝内外胆管扩张,其周围包绕低密度影,腹主动脉下段管壁环形增厚,自身免疫性胰腺炎可能性大
5-28 ERCP 胆管支架,胆管涂片未见瘤细胞
EUS:胰腺增大,以胰头明显,形态尚规则,内部回声减低不均匀,体尾部胰管轻度扩张,胰头部胰管无扩张,胆管中上段扩张,下段狭窄,胆管壁增厚达3cm,胆管周围见肿大淋巴结最大直径14mm,诊断自身免疫性胰腺炎?
鉴别诊断
自身免疫性胰腺炎:典型影像学表现,IgG4升高,激素治疗有效
胰腺癌:CA 19-9, CEA 升高,IgG4不高,CT上可见明确肿物,增强后弱强化,主胰管突然截断伴近端胰管扩张。病理鉴别
慢性胰腺炎:影像学上可有钙化、结石、假性囊肿、胰管扩张
胆管癌:不均匀低回声团块(IAC为胆管壁均匀、同心圆增厚)
PSC:胆管带状、串珠状或截枝样狭窄(IAC为节段性、长型末端胆管狭窄,近端胆管扩张)
2008-6-9 强的松30mg qd*3月(联合优思弗、易善复)→20mg qd*2月→10mg qd*2月→5mg qd*2月,2008-12停用
黄疸完全缓解
更加支持自身免疫性胰腺炎的诊断
自身免疫性胰腺炎
临床表现:
· 胰腺相关:胰腺肿物/弥漫增大;轻度腹痛;腹泻;糖尿病表现
· 胆管相关:梗阻性黄疸
· 其它相关:涎腺受累、肺部结节、自身免疫性甲状腺炎
分型:I型 IgG4相关性疾病所致AIP
II型 特发性导管中心性胰腺炎(中性粒细胞浸润,但无IgG4阳性细胞,无系统性受累,但常与炎性肠病相关,缓解率较I型高,亚洲少见)
Sah RP, Chari ST, Pannala R, et al. Gastroenterology 2010; 139:140.
IgG4相关性疾病
诊断
HISORt——Mayo Clinic
Diagnostic Histology
Characteristic Imaging on computed tomography and/or pancreatography
Elevated serum IgG4 levels on Serologic testing
Other organ involvement
Response of pancreatic and extrapancreatic manifestations to glucocorticoid therapy
Anti-plasminogen-binding protein (PBP) peptide antibodies
我国自身免疫性胰腺炎诊治指南(2012)
以下任何一组均可诊断:
A:胰腺组织病理学
B:典型影像学征象+血清IgG4水平升高或典型胰腺外器官受累表现
C:非典型的影像学征象+血清IgG4水平升高和(或)其他脏器中出现IgG4阳性细胞+除外胰腺肿瘤+激素疗效显著
治疗:口服泼尼松30-40mg/d,或0.6mg/kg/d,起始治疗3-4周,每1-2周减5mg。二线药物采取免疫调节剂及利妥昔单抗
2010-7再次出现皮肤巩膜黄染伴皮肤瘙痒、尿色加深、粪色变浅等情况。查IgG4 78.59g/L(13.5)
MRCP提示肝内外胆管周围弥漫稍短T2信号,继发胆管不规则狭窄、肝内胆管梗阻扩张,考虑胆管来源占位病变可能,胆总管内少许低信号充盈缺损,结石不除外
行ERCP取石及置入胆道支架
泼尼松35mg qd治疗,逐渐减至5mg qd维持
2015-7于上呼吸道感染抗生素治疗好转后再次出现皮肤巩膜黄染、皮肤瘙痒、尿色加深,粪色变浅。
既往哮喘病史、2型糖尿病
I型AIP 复发率高
约20-40%患者治疗停药后可复发
可予激素或联用、换用免疫抑制剂(AZA,6-MP, MMF)
利妥昔单抗
熊去氧胆酸
内镜治疗
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