2018-2019学年高中三维设计一轮复习生物通用版：课时跟踪检测十九 基因在染色体上和伴性遗传.doc

课时跟踪检测（十九） 基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1．美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1 098个蛋白质编码基因，有趣的是，这1 098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病，下列有关叙述正确的是(　　) A．人类基因组研究的是24条染色体上基因中的脱氧核苷酸序列 B．X、Y染色体上等位基因的遗传与性别无关 C．次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体 D．伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点 解析：选C　人类基因组研究的是24条染色体上DNA分子中脱氧核苷酸序列；X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然与性别相关联；次级精母细胞中，含有X染色体的数目为0(含有Y染色体的次级精母细胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ后期)；只有X染色体上隐性遗传病才具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点，X染色体上的显性遗传病不具有此特点。 2．(2018·洛阳统考)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　) A．1/2　　　　　　　 　B．1/4 C．1/6 D．1/8 解析：选D　该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲携带者(XAXa)的概率＝1/2×1/4＝1