10 第十章 糖类代谢PPT.ppt

G6PD对NADP有高度的亲和力，其对NADP的亲和力是对NAD亲和力的1000倍。 异构酶催化5-磷酸核酮糖与5-磷酸核糖的互换与前面学习的6-磷酸葡萄糖与6-磷酸果糖、3-磷酸甘油醛与磷酸二羟丙酮的互换相似。 许多细胞中合成代谢消耗的NADPH远比核糖需要量大，因此，葡萄糖经此途径生成了多余的核糖。第二阶段反应的意义就在于能通过一系列基团转移反应，将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而与糖酵解过程联系起来，因此磷酸戊糖途径亦称为磷酸已糖旁路。 在第二阶段的非氧化反应阶段中，二碳或三碳基团的转移往往是在酮糖上转移到醛糖上。 上述途径仅在脂肪组织中较显著，因而赋予“F(fat)-途径”的名称。在其他组织中尚有另一磷酸戊糖途径，有更多的中间代谢物和包括二个辛酮糖（八碳糖），被称为“L-途径”。不能把这条途径说成是微不足道的，估计肝脏内约30%的葡萄糖经此途径代谢。 (肝脏、脂肪组织、泌乳期乳腺、肾上腺皮质、骨髓、红细胞、嗜中性粒细胞等） ⑴ 脱氢反应以NADP+为受氢体，生成NADPH+H+。 ⑵ 反应过程中进行了一系列酮基和醛基转移反应，经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程。 ⑶ 反应中生成了重要的中间代谢物——5-磷酸核糖。 ⑷ 一分子G-6-P经过反应，只能发生一次脱羧和二次脱氢反应，生成一分子CO2和2分子NADPH+H+。 丙酮