13.2012-2013 蛋白质合成PPT.pptVIP

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  • 2018-06-10 发布于江苏
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13.2012-2013 蛋白质合成PPT

1、30S 核糖体小亚基与起始因子IF –1和IF-3相结合,诱发模板mRNA与小亚基结合。 蛋白质合成的起始 mRNA在小亚基定位结合 (1)原核生物mRNA通过5’端SD序列配对结合到核蛋白体小亚基上的16S rRNA近3’-末端处(有一段短序列…UCCU…)。IF-3对此有固定作用。 (2)紧接SD序列的小段核苷酸,又可以被核蛋白体小亚基蛋白(rps-l)辨认结合。 SD序列:在翻译起始密码子AUG的上游,相距约8—13个核苷酸处,有一段由4-9个核苷酸组成的富含嘌呤的序列。这一序列以AGGA为核心,因其发现者是Shine-Dalgarno而得名。mRNA上的SD序列又称为核糖体结合位点(RBS)。 mRNA在小亚基定位结合 2、由30S小亚基、起始因子IF-1和IF-3及模板mRNA所组成的复合物立即与GTP-IF-2及fMet-tRNAfMet相结合。反密码子与密码子配对。 蛋白质合成的起始 3、上述六组分复合物再与50S大亚基结合,水解GTP生成并释放GDP和Pi。释放三个起始因子。 蛋白质合成的起始 肽链的延长 1 2 1 2 2 3 2 3 进位 肽键形成 移位 进位 (Tu\Ts) GTP GTP N-端 2 3 5′ 3′ C-端 肽键形成 1 5′ 3′ (EF-G) Tu\Ts循环 肽键的形成 肽基转移酶 23S r

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