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6第六章 蛋白质的翻译PPT
2、由30S 小亚基、起始因子IF-1和IF-3及模板mRNA所组成的复合物立即与GTP-IF-2及fMet-tRNAfMet相结合。反密码子与密码子配对。 合成的起始 3、上述六组分复合物再与50S大亚基结合,水解GTP生成并释放GDP和Pi。释放三个起始因子。 合成的起始 1 2 1 2 2 3 2 3 进位 肽键形成 移位 进位 (Tu\Ts) GTP GTP N-端 2 3 5′ 3′ C-端 肽键形成 1 5′ 3′ (EF-G) (1)释放因子RF1或RF2进入核糖体A位。 (2)多肽链的释放 (3)70S核糖体解离 5? 3? UAG 30S亚基 50S亚基 5? 3? UAG tRNA RF 这就是翻译! 一、模板与遗传密码 (一) 遗传密码 遗传密码的几个重要特性 连续性 简并性 通用性 摆动性 摆动理论 1.二级结构特征: 单链 三叶草叶形 四臂四环 2.三级结构 特征: 在二级结构基础上 进一步折叠扭曲形成倒 L型 二、tRNA与氨基酸的活化 DHU环 I G C 反密码子 反密码环 氨基酸臂 可变环 TψC环 C C A Ala 3′ 5′ 反密码臂 左臂 右臂 氨基酸受体臂 D臂 反密码子臂 臂 tRNA的L形三级结构 反映了其生物学功能,因为它上所运载的氨基酸必须靠近位于核糖体大亚基上的多肽合成位点,而它的反密码子必须与小亚基上的mRNA相配对,所以两个不同的功能基团最大限度分离。 3.tRNA的种类 起始tRNAi和延伸tRNAe 原核生物:fMet-tRNAifMet;真核生物:Met-tRNAiMet 原核Met残基被N-甲酰化的形式,由转甲酰基酶催化。 同工tRNA 均专一于相同的氨酰-tRNA合成酶 校正tRNA 抑制无义突变和错义突变 4. 氨酰-tRNA合成酶将氨基酸连到tRNA上 ? tRNA的氨酰化(负载)由氨酰-tRNA合成酶的一组酶催化完成。生物体有20种氨酰-tRNA合成酶,每个对应一种氨基酸,这意味着一组同工tRNA被一个酶酰氨化。 氨酰tRNA合成酶的特征 + NH3 | H-C-R | O=C | O CH2 | O | O-P=O | O | tRNA 腺苷 3’ H OH 氨基酸 tRNA tRNA的氨基酰化 图示为第二类氨酰tRNA合成酶催化的氨酰化结果,氨基酸通过其羧基基团与tRNA末端核苷酸的3’-OH相连。一类氨酰tRNA合成酶将氨基酸连到2’-OH基团。 三、核糖体 核糖体结合在内质网上 1.核糖体的组成 原核生物核糖体结构示意图 原核生物的核糖体 36 proteins 核糖体结构模型及原核与 真核细胞核糖体大小亚基比较 不同核糖体的亚基组成 亚基 原核细胞及真核细胞 叶绿体、线粒体 真核细胞 rRNA 蛋白质 细胞类型 核糖体类型 2.核糖体的功能 原核细胞70S核糖体的A位、P位及mRNA结合部位示意图 2.核糖体的功能 3.核糖体循环 氨基酸活化 肽链的起始、延长和终止 肽链的折叠和加工 eRF1 ,eRF3 阶段 原核 真核 功 能 起始 IF-1 IF-2 IF-3 eIF-1A,eIF-3 eIF-2 eIF-4A eIF-4B eIF-4E eIF-4G eIF-5B 占据A位 GTP酶,促进起始tRNA与小亚基结合 促进大小亚基分离 促进大小亚基分离 GTP结合蛋白,促进起始tRNA与小亚基结合 eIF-4F复合物成分,促进mRNA结合小亚基 促进mRNA扫描起始AUG eIF-4F复合物成分,结合5’帽 eIF-4F复合物成分 促进各种起始因子从小亚基解离 延长 EF-Tu,EF-Ts EF-G EF1-α,EF1-βγ EF-2 促进氨基酰-tRNA进入A位,具GTP酶活性 促进转位和卸载tRNA的释放,具GTP酶活性 促进氨基酰-tRNA进入A位,具GTP酶活性 促进转位和卸载tRNA的释放,具GTP酶活性 终止 RF1 RF2 RF3 识别UAA,UAG 识别UAA,UGA 识别UAA,UGA,UAG E E AA E AA tRNA AA E tRNA AA E tRNA AA 氨基酸 ATP + 氨酰腺苷酸 E-AMP PPi 第一步 AMP 第二步 E 氨基酸的活化 3-氨酰-tR
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