CD分子(研究生)PPT.ppt

（一）IgG Fc受体（Fc?R） 1、Fc? RⅠ（CD64） 单链跨膜糖蛋白，胞外有3个Ig折叠样结构域，属IgSF，为高亲和力受体， 表达于单核/巨噬细胞，中性粒细胞。IFN-?和G-CSF可刺激其表达。 Fc? RⅠ可介导调理吞噬、ADCC和清除免疫复合物作用。 2、Fc? RⅡ（CD32） 单链跨膜糖蛋白，有两个Ig 折叠样结构域，属IgSF。低亲和力受体。 表达于除红细胞外的所有血细胞。B细胞上的CD32（ Fc? RⅡ B），胞浆区带有ITIM结构，传递抑制信号。 Fc? R Ⅱ 可介导调理吞噬、 ADCC、清除免疫复合物和免疫调节作用。 3、Fc? R Ⅲ（CD16） 低亲和力受体。其? 链胞外区含2个Ig 折叠样功能区，属IgSF 。? 链与?-?链或?-?链相连。 因? 链跨膜区不同分Fc? R Ⅲ 为： Fc? R Ⅲ A，跨膜结构，主要表达于巨噬细胞、NK和某些T细胞上，介导ADCC作用。 Fc? RⅢ B，GPI锚定结构，选择性地表达于中性粒细胞和嗜酸性粒细胞上。 （二）IgA Fc受体（Fc?R） 单链跨膜糖蛋白，胞膜外有两个Ig 折叠样结构域，属IgSF 。 主要表达在单核细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等 介导吞噬作用、ADCC及炎症介质的释放。 （三）IgE Fc受体（Fc?R） 1、Fc? RⅠ 为高亲和力受体。由1条?、1条? 和2条? 链组成。 ? 链胞外区有2个Ig 折叠样结构域，与IgE结合的部位，属IgSF。? 链和? 链各含一个ITAM结构。 分布于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面 主要功能是介导I型超敏反应。 分布：分布广泛，T细胞和B细胞 配体：可能是CD22 功能： （1）调节T细胞活化： 人淋巴细胞表面CD45分子与CD2分子相连，CD45分子可通过与之相互作用及调控胞浆区PTPase活性，发挥其在信号转导中的调节作用 （2）调节B细胞活化：通过增强B细胞上的其他免疫相关分子的功能，如BCR、CD19/CD21、CD22等。 七、T细胞活化后表达的CD分子 （一）CTLA-4（CD152） 结构：与CD28的同源性达31%。胞浆区有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM）。 分布：主要表达于激活的T细胞、CTL细胞。 配体：CTLA-4的配体为CD80/CD86，并且其与配体结合的亲和力显著高于CD28。 功能：给予已活化的T细胞抑制信号 CD80/CD86 与CTLA-4结合 ? （二）CD40L（CD154） 结构：跨膜蛋白，属TNF家族， 分布：主要表达于活化的T细胞，NK细胞和单核细胞等。 功能： （1） B细胞活化所必需的协同刺激信号 与B细胞或巨噬细胞表面的CD40相互作用。 （2）参与CD4+T细胞应答的调节（图） （三）FasL（CD95L）见“凋亡”一章 第三节???参与B细胞抗原识别及活化有关的CD分子 一、BCR complex 结构：由1个mIg分子和2个Ig? /Ig?异源二聚体组成 mIg：mIgM, mIgD Ig? （CD79a）和Ig? （CD79b） 籍二硫键形成异源二聚体，并通过非共价键与mIg连接，形成BCR复合物。 CD79a和CD79b属于IgSF，胞浆区有ITAM 。 CD79a/CD79b的功能： 1、转导B细胞活化信号。 2、稳定BCR的结构。 BCR复合物功能： （1）识别抗原，启动信号转导； （2）参与抗原提呈作用 BCR-抗原复合物发生“内化” 二、co-receptor complex（辅助受体复合物） 由CD19/CD21/CD81/CD225组成，其中CD21 胞外区与附着了C3d的抗原结合，籍此 把CD19/CD21/CD81/CD225复合物与BCR复合 物桥联在一起，由CD19分子转导的信号加强了 由BCR复合物转导的信号，提高了B细胞对抗 原刺激的敏感性。 CD19分子 结构：单链跨膜糖蛋白，属IgSF。胞浆区长，内有9个酪氨酸残基，当抗原与BCR结合后可迅速磷酸化，转导信号。 分布: B细胞和FDC。B细胞发育早期即表达，分化为浆细胞后消失。 功能： 参与B细胞活化、信号转导及生长调节。CD19介导信号转导有赖于辅助受体复合物（CD19/CD21/CD81/CD225）。 CD21 （CR2）分子 结构：单链糖蛋白。胞外区由15个短同源重复序列（SCR）组成。SCR1和SCR2与其配体结合；SCR3和SCR4则有助于与EBV结合。 分布：静止的成熟B细胞、FDC、部分T细胞。 B细胞活化后CD21分子即消失。 配体：C3d和C3dg等、EBV、 sCD23 功能： （1）参与B细胞活化和信号