HPLC091222应用PPT.ppt

准确度 精密度 重复性 再现性 专属性（抗干扰） 检测限 定量限 线性 范围 鉴别 杂质检查 含量分析 （溶出度/效价） 孙雨安; 王国庆; 崔泉中; 司帕沙星含量的HPLC测定，分析测试学报, 2000年 01期 62-64页 黄毅岚; 张丹; HPLC法测定奥沙利铂中有关物质的含量, 中国药房, 2008年 01期 吴燕; 郭成明; 张胜强; 高效液相色谱蒸发光散射检测法在大观霉素质量控制中的应用, 中国药科大学学报,2005年 01期 【摘要】 目的 :应用高效液相色谱 蒸发光散射检测法 (HPLC/ELSD)分析大观霉素的有关物质并检测其发酵液的含量。方法 :色谱柱 :DiamonsilC18(2 5 0mm× 4. 6mm ,5 μm) ;流动相 :0 0 4mol/L三氟醋酸水溶液 ;漂移管温度 :5 0℃ ,雾化气体 (空气 )压力 :3. 0× 10 5Pa。结果 :本法可满足大观霉素有关物质检测的需要 ,方法专属性高 ,检测限为 5 0ng ;对大观霉素发酵液的测定结果与微生物法结果相关性良好 (r=0. 9999) ;大观霉素进样量在4 . 2 5～ 16 . 99μg范围内 ,其峰面积对数与进样量对数线性相关 (r=0 . 9997)。 结论 :本方法操作简单 ,准确性、重现性好 ,灵敏度高 ,不但可用于大观霉素成品的质量控制 ,而且可满足大观霉素的生产在线监测。 柴逸峰; 吴玉田; 李翔;药物分析(Ⅰ), 分析试验室, 23卷第6期: 71-92页, 2004年 【摘要】 对国内药物分析在2002.1～2003.6的主要进展进行评述。内容包括分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法和其它分析方法等。另外,着重对中药指纹图谱、手性药物拆分和高效液相色谱法联用技术等进行评述。共引用文献2211篇。 (其中HPLC有1000多篇) 体液分析 ————血样、尿样等体液中药物浓度的分析 样品预处理方法 提取回收率 和 方法回收率 本底成分的干扰 检测限 样品的稳定性 高青; 张喆; 车宝泉; 6种抗高血压药物液相色谱鉴别方法的研究, 中国药科大学学报, 2005年 04期 【摘要】 目的:研究建立一种RP-HPLC条件可同时对中药制剂中非法添加的6种化学合成降压药(比索洛尔、吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、非洛地平及利血平)进行检查鉴别。方法:采用氰基(25 cm×4.6 mm)色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(7∶3)为流动相,柱温35℃,流速1 mL/min,检测波长230 nm,265 nm。结果:在本色谱条件下,6种降压药有很好的分离度,检测灵敏度,及最小检出量均为2 ng;连续5针进样色谱图中各组分保留时间的相对标准偏差均小于1.0%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为抗高血压药类药物的鉴别方法。 中草药及其指纹图 化工产品分析 标准方法 分析方法开发 未知杂质分离 常缺乏标样 标准方法 分析方法相对简单 非标方法多 方法可能存在问题 未知杂质分离, k’应适当大些 注意可能检测不到的成分, 需要适当增大进样量 常缺乏标样, 此时可以用面积归一法 （所有成分应能完全洗脱出来,注意空白） 分析方法开发 其它应用 食品 化妆品 饮料与水 电子行业 三聚氰胺（英文名Melamine） /view/298398.html?wtp=tt 一种三嗪类含氮杂环有机化合物，重要的氮杂环有机化工原料。 简称三胺，又叫2 ,4 ,6- 三氨基-1,3,5-三嗪、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺等， 分子式C3N6H6，分子量126.12。　 物理化学特性 　　三聚氰胺性状为纯白色单斜棱晶体，无味。常压熔点354℃（分解）；快速加热升华，升华温度300℃。溶于热水，微溶于冷水，极微溶于热乙醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，可溶于甲醇、甲醛、乙酸、热乙二醇、甘油、吡啶等。低毒。在一般情况下较稳定，但在高温下可能会分解放出氰化物。呈弱碱性（pKb=8），与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（pH值5.5～6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。遇强酸或强碱水溶液水解，胺基逐步被羟基取代，先生成三聚氰酸二酰胺，进一步水解生成三聚氰酸一酰胺，最后生成三聚氰酸。 主要用途三聚氰胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品，最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料。三聚氰胺还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等。 毒性