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- 2018-06-09 发布于河南
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第七章__芳胺类药物分析
一、兴斯堡(HINSBERG)试验 1、伯胺与仲胺可与磺酰氯反应 2、叔胺不反应 3、伯胺的产物可溶与氢氧化钠溶液 二、与亚硝酸反应 1、芳香伯胺:重氮化偶合 2、脂肪伯胺:重氮化产物不稳定,放出氮气 3、仲胺:N-亚硝基化合物 4、芳香叔胺:亚硝基化合物 5、脂肪叔胺:亚硝酸盐 三、苯胺类的反应 1、卤代反应 2、与醛类缩合 结构与分析方法 酰氨结构,可水解为芳伯氨基,重氮化偶合。空间位阻影响水解。 有酚羟基或水解产生酚羟基,可与三氯化铁显色。 脂烃胺侧链,显弱碱性,与生物碱沉淀剂或重金属离子反应。 结构与分析方法 芳伯氨基,显芳伯氨基特性。 脂烃胺侧链,游离碱多为碱性,与生物碱沉淀剂反应。 有酯键(或酰氨键),易水解,尤其受碱或光、热的影响能促进水解。 水解产物限量控制。 苯乙氨类药物结构 R1-CH-CH2NH-R2·HX OH 结构特征 酚羟基,易氧化。 脂烃胺侧链,显弱碱性。 芳伯氨基。 手性碳,光学活性。 芳氧丙醇类 三、鉴别试验 (一)重氮化-偶合反应 分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯 氨基的药物,均可发生此反应。 直接反应:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、 盐酸普 鲁卡因胺 (二)与三氯化铁反应 2. 羟肟酸铁盐反应 基于普鲁卡因胺分子中的
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