兰州大学第十四章基因重组与基因工程PPT.ppt

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第十四章 基因重组与基因工程 基因重组:genomic recombination 重组DNA:recombinant DNA / 第一节、自然界的基因重组 转化:transformation 整合:integration 转导:transduction 转位:transposition 转化 转化: 由外来DNA引起生物类型改变的过程称为转化。 细菌的转化 转化 病毒癌基因感染宿主细胞后,可整合到宿主染色体上,从而使宿主细胞癌变。 转染:噬菌体感染宿主菌后,核酸进入菌体内的过程。 细胞的转化 整合 溶原和裂解可以相互转变。 转导 溶原菌中? DNA可以原样地切离出来,也可以把邻近的宿主DNA在切离时带走一部分。后者称转导。 带有宿主DNA的噬菌体称转导噬菌体。 来源于宿主的基因称转导基因。 转位 转位:一个或一组基因从一处转到基因组的另一个位置。 这些游动的基因称为转位子(transposon)。 转位 第二节、基因工程 基因工程:是用分离纯化或人工合成的DNA在体外与载体DNA结合,成为重组DNA,用以转化宿主,筛选出能表达重组DNA的活细胞,加以纯化、传代、扩增,成为克隆。也叫基因克隆或重组DNA技术。 分子水平上操作,细胞水平上表达。 赋予重组DNA以新的生命力。 基因工程 肿瘤细胞的转移与细胞表面的糖链类型有关,而后者又与糖基转移酶的表达相关。 已经证实GnT-Ⅴ与转移有关。 转入GnT-Ⅴ基因 肝癌细胞株SMMC7721 观察其迁移、侵袭、粘附等生物学行为 转入反义GnT-Ⅴ基因 转移? 转移? 基因克隆 分 切 接 转 筛 载体和目的基因 载体:vector 在宿主细胞内可独立复制的完整DNA分子。但必须利用宿主的酶系统,才能有进一步的基因表达能力。 常用的载体有: 质粒、 ? 噬菌体 、 M13 噬菌体 逆转录病毒DNA、昆虫病毒DNA 载体与宿主共培育可大量生成,经纯化后可用于基因工程。 质粒 质粒:plasmid 环形双链DNA,大小约为数千碱基对,存在于大多数细菌的胞质中。 拷贝数:每个细菌能容纳的质粒数目。 质粒的性质: 易于从一个细菌转移入另一个细菌。 有两三个抗药性基因。 有一个限制性内切酶切口。 质粒 pBR322:常用的质粒 噬菌体载体 ? 噬菌体 、 M13 噬菌体 易于感染大肠杆菌 ? 噬菌体DNA比质粒大,对限制性内切酶有不止一个切口,需经过改造。 一个切口:插入型载体。 二个切口:置换型载体。 噬菌体载体 目的基因的来源 直接从染色体DNA中分离:原核生物 人工合成:简单的多肽 从mRNA合成cDNA:真核生物 基因文库:(gene library) G文库:用基因组的全部DNA制备。 c文库: 用细胞的全部mRNA制备出全套cDNA后建库。 从mRNA合成cDNA 限制性内切酶的应用 限制性内切酶可辨认4~6个核苷酸:回文结构 回文结构:palindrome DNA双链具有方向相反顺序一致的结构。 平端:blunt end 在同一水平上切断两条链。(钝型末端) 粘性末端:sticky end 碱基序列被酶以错开几个核苷酸的形式切开。 限制性内切酶的应用 Alu I ….AGCT….. ….AG CT... 平端 …..TCGA….. ….TC GA... BamH I …GGATCC… ...G GATTC… 粘性 ...CCTAGG… …CCTAAG G… 末端 限制性内切酶的应用 切载体 切目的基因 限制性内切酶 相同粘性末端 两者相连 要点:避免切断目的基因 载体和目的基因的连接 人工连接器:linker 人工合成的寡核苷酸,安置有限制性内切酶的识别序列。 DNA连接酶:可用于连接碱基

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