免疫学第二章 抗原PPT.ppt

第二章 抗原;本章学习要点;第一节 抗原的概念;;Ag; 1、完全抗原（complete antigen)： 具有免疫原性和抗原性的物质， 如：蛋白质、细菌、病毒等。 2、半抗原（hapten，又称不完全抗原incomplete antigen ）： 无免疫原性，只有抗原性的物质， 如：多为某些简单的小分子物质。 3、载体（carrier）： 赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。 ;半抗原 ;二、根据抗原的来源分类 1．外源性抗原（exogenous antigen） 凡自细胞外被单核巨噬细胞吞噬、捕获或与B细胞特异性结合后，进入细胞内的抗原均为外源性抗原。 2．内源性抗原（endogenous antigen） 自身细胞内合成的新抗原均属此种抗原。;1．胸腺依赖性抗原（TD-Ag） 这类抗原须在抗原提呈细胞及TH细胞的参与下才能激活B细胞产生抗体。 TD抗原刺激机体产生的抗体主要为IgG，易引起细胞免疫和免疫记忆。 绝大多数蛋白质抗原属于TD-Ag。 2．非胸腺依赖性抗原（TI-Ag） 不需要T细胞协助就能直接刺激B细胞产生抗体的抗原。 仅产生IgM类抗体，且无免疫记忆，不产生细胞免疫应答。 少数的多糖抗原属于TI-Ag;; TD-Ag和TI-Ag的比较;1.异种抗原（xenogenic Ag）： 来自不同种属的抗原。 2.同种异型抗原（allogenic Ag）： 指同一种属不同个体间所存在的抗原。 3.自身抗原（autoantigen）： 诱导特异性免疫应答的自身成分称为自身抗原。;;第三节 抗原的免疫原性;一、异物性;二、一定的理化性状;抗原氨基酸残基的位置和间距与免疫原性的关系;三、完整性;四、宿主遗传性;第四节　抗原特异性; 一、抗原决定簇(antigenic determinant，AD), 又称抗原表位 (epitope)： 抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，称为抗原决定簇，又称抗原表位。 机体的免疫应答针对的是抗原表位，它也是与 TCR/BCR及抗体特异性结合的基本结构单位。 一个抗原决定簇一般不超过3nm3。 抗原结合价： 每个抗原分子上能与抗体分子结合的抗原决定簇的数目 多价抗原：含有多个决定簇的抗原分子 单价抗原：简单半抗原只有一个决定簇; 二、抗原决定簇分类： 1.根据结构： A.构象决定簇 (conformational determinant)： 短肽或多糖残基在序列上不连续性排列，在空间上形成特定的构象，又称为非线性表位。 B.顺序决定簇(sequence determinant)： 由连续性线性排列的短肽构成的决定簇。又称线性表位。 2.根据功能： A.隐蔽性决定簇 分子内部，不易被识别,又称非功能性决定簇。 B.功能性决定簇 分子表面，易被识别，从而启动免疫应答。;;三、B细胞和T细胞识别的抗原决定簇;;B细胞表位;第五节 影响免疫原性的因素; 4. 分子构象和易接近性 分子构象:抗原分子的空间构象影响抗原的免疫原性。 易接近性：是指抗原表位能否被淋巴细胞抗原受体所接近的程度。 ; 二、宿主因素 1.异物性 抗原来源与宿主之间种系关系越远，其免疫原性越强。 2.宿主的遗传性 ;三、免疫原的剂量及进入途径： 1、抗原剂量： （1）剂量不足或过多均不引起免疫应答。 （2）重复进入，引起强免疫应答。 2、免疫途径： 多数抗原是非经口进入机体才具有免疫原性。 皮内 皮下肌内腹腔静脉＞口服; 四、免疫佐剂（immunoadjuvant ）： 某些物质若先于抗原或同时与抗原混合注射机体可特异性增强机体对该抗原的特异性应答或改变免疫应答类型,是一种非特异性免疫增强性物质称为免疫佐剂，简称佐剂。;（1）油性乳剂—弗氏佐剂（ Freund’s adjuvant） 弗氏不完全佐剂(Freund’s incomplete adjuvant, FIA) 液体石蜡＋羊毛脂 弗氏完全佐剂(Freund’s complete adjuvant, FCA) 液体石