第11章 遗传信息的传递PPT.ppt

氨基酰-tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度特异性 氨基酰-tRNA合成酶具有校正活性 (二) 氨基酰-tRNA合成酶保证翻译的忠实性 (aminoacyl-tRNA synthetase) (proofreading activity) 二 肽链合成的起动（原核生物） Initiation in Ribosome Cycle 需要因子：Mg2＋、GTP、ATP、起动因子(IF) 模板mRNA 核糖体大小亚基 组成起动复合体 fMet-tRNAfMet 原核起动因子(initiation factor, IF)： IF2: 促进小亚基与fmet-tRNAfmet结合; GTP酶活性（GTP→ GDP+Pi） IF3: 抑制大、小亚基过早聚合; 促进小亚基与mRNA结合 IF1: 辅助IF2、IF3 起动复合体形成过程如下： IF-3 IF-1 1. 核糖体大小亚基分离 A U G 5 3 IF-3 IF-1 2. mRNA在小亚基定位结合 IF-3 IF-1 IF-2 GTP 3. 起始氨基酰tRNA( fMet-tRNAfMet )结合到小亚基 , 30S起动复合体形成 A U G 5 3 IF-3 IF-1 IF-2 GTP GDP Pi 4. 核糖体大亚基结合, 70S起动复合体形成 A U G 5 3 三 肽链延长（原核生物） Elongation in Ribosome Cycle 即核糖体自mRNA 5’端向3’端推进翻译过程，需延长因子(EF)、GTP和无机离子 循环进行 肽链延长 肽链延长过程： 1. 进位(entrance) 2. 成肽(peptide bond formation) 3. 转位(translocation) 原核延长因子 生物功能 对应真核延长因子 EF-Tu 促进氨基酰-tRNA进入A位，结合分解GTP eEF-1-α EF-Ts 调节亚基, 促进EF-Tu再利用 eEF-1-βγ 有转位酶活性，促进mRNA-肽酰-tRNA由A位前移到P位，促进卸载tRNA释放 eEF-2 肽链合成的延长因子 (elongation factor, EF) EF-G 又称注册(registration) 1.进位 (entrance) 根据mRNA下一组遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核糖体A位 延长因子EF-Tu 促进氨基酰tRNA 与核糖体A位结合 延长因子EF-Ts 促进EF-Tu的再利用 Tu Ts GTP GDP A U G 5 3 Tu Ts GDP 进位 (entrance) 2. 成肽 (peptide bond formation) 由转肽酶催化的肽键形成过程 3. 转位(Translocation) 延长因子EF-G有转位酶活性，可结合并水解1分子GTP，促进核糖体向mRNA的3侧移动 fMet A U G 5 3 fMet Tu GTP 成肽与转位 二．信使RNA（mRNA）的加工（真核） 核内不均一RNA（hnRNA） 1．剪接 有约50%~70%的核苷酸片段被切去 外显子：结构基因中具有表达活性的编码序列 内含子：结构基因中无表达活性，不能编码相应 氨基酸的序列 真核生物的基因是一种断裂基因，包含外显 子和内含子，外显子与内含子相间排列 2．加“帽” 7-甲基鸟嘌呤核苷酸（m7GTP） 3．加“尾” 多聚腺苷酸（polyA）的“尾” 4．碱基修饰 稀有碱基（如甲基化） 转录 m7G poly A 剪切 m7G poly A 剪接 m7G poly A 添加 主要方式有： 1．剪切 去除初级产物中多余核苷酸 2．剪接 去除初级转录中的内含子，再连接 3．添加 3’末端添加CCA－OH（tRNA特有） 4．碱基修饰 （1）甲基化 mG mA （2）还原反应 DHU （3）脱氨反应 腺苷酸脱氨为次黄嘌呤核苷酸 三．tRNA的转录后加工 四．rRNA的加工 5S rRNA自成体系，在成熟过程中加工甚