动物组织培养细胞培养的基本条件幻灯片.pptVIP

超净工作台 紫外灯 ：紫外线消毒。 主要用于培养室空气、操作台、塑料培养　　　　　　皿和培养板等表面消毒 滤 器 培养瓶 常用玻璃器皿清洗 浸泡（自来水）、刷洗（洗衣粉）、酸泡（24小时）、 流水冲洗、蒸溜水浸泡和冲洗、50℃烘干 清洁液的配制 CO2培养箱 顯微鏡 培养细胞生长的条件 1 细胞的营养需要 2 细胞的生存环境 温度: 37 ℃，O2 　CO2: 5%，CO2 +H2O ← →H2CO3 ← →H+ + HCO3- pH: 7.2-7.4 渗透压 3 无污染 4 无毒 细胞培养用液的配制 水：新鲜配置的三蒸水或去离子水 平衡盐溶液：无Ca2+、Mg2+的缓冲液 PBS：NaCl 8.0 g KCl 0.2 g Na2HPO4.H2O 1.56 g KH2PO4 0.20 加水至1000 ml 消化液： 胰蛋白酶作用于与赖氨酸或精氨酸相连接的肽健，除去细胞间粘蛋白及糖蛋白，影响细胞骨架，从而使