第3节—伴性遗传(课件)PPT.ppt

第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 黄5红8 一 匹 马 你的色觉正常吗？ 红绿色盲症患者眼中的世界? ◆概述伴性遗传的特点 ◆分析人类红绿色盲症的遗传，总结人类红绿色盲的遗传规律 ◆举例说出伴性遗传在实践中的应用 课标落实 如何论证“色盲遗传或外 耳道多毛症遗传是否还 与性别有关” 的猜想呢？ 社会实践调查 研究家系遗传图谱 直接进行遗传学实验 无中生有——隐性遗传 问题2 问题1 问题3 问题4 该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？ 某色盲家系图谱 问题2 问题1 问题3 问题4 患者在性别数量上有什么特点？ 有男有女，男多女少 某色盲家系图谱 问题2 问题1 问题3 问题4 红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？ 男女比例不等，位于性染色体上 资料1 某色盲家系图谱 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 19 20 21 22 23 正常男性的染色体组图 正常女性的染色体组图 资料1：人类染色体共23对，其中常染色体22对，性染色体1对；女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 资料2：人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。 X Y 问题2 问题1 问题3 问题4 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上 资料2 某色盲家系图谱 问题小结：人类红绿色盲症是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。 某色盲家系图谱 一、伴性遗传 像色盲基因这样位于 上，遗传上总是和 相关联的现象，叫做伴性遗传。 性染色体 性别 请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 XBXb XBXB XbXb 正常 正常 携 带 者 色盲 XBY XbY 正常 色盲 正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 亲代 女性正常 X 男性色盲 配子 子代 XB XB XBXb XbY XB Xb Y XBY 方式2 方式1 方式3 方式4 女性携带者 男性正常 1 ： 1 亲代 女性携带者 X 男性色盲 配子 子代 XB Xb XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 女性 男性 男性 携 带 者 色盲 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XbXb XbY 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 方式2 方式1 方式3 方式4 亲代 女性色盲 X 正常男性 配子 子代 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 方式2 方式1 方式3 方式4 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 亲代 女性携带者 X 男性正常 配子 子代 XB Xb XBXB XBY XB XB Y XBY 女性 女性 男性 男性 正常 携 带 者 正常 色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 方式2 方式1 方式3 方式4 伴X隐性遗传病特点： 女性色盲 X 正常男性 Xb Xb XBXb XBY Xb XB Y XbY 女性携带者 男性色盲 “母病儿必病” 女性携带者 X 男性色盲 XB Xb XBXb XbY XB Xb Y XBY 女性 女性 男性 男性 携 带 者 色盲 正常 色盲 Xb XbXb XbY “女病父必病” 伴X隐性遗传病特点： 男性患者 女性患者 （3）患者男性多于女性