第五章 细胞质基质与细胞内膜系统PPT.ppt

第五章 细胞质基质与细胞内膜系统;一 细胞质基质;泛素作为蛋白质分解信号的假说 ;;细胞内膜系统;内质网的类型;（一）内质网上合成的蛋白质;微 粒 体;（二）脂质的合成;（三）蛋白质的修饰与加工;蛋白质的糖基化;（四）新生多肽的折叠与装配;内质网上合成脂质的转运;三 高尔基复合体;高尔基体的极性;高尔基体不同部分４种标志细胞化学反应;高尔基体形态;1 高尔基体与细胞的分泌;2 蛋白质的糖基化及其它修饰;蛋白质糖基化类型;蛋白质糖基化的特点及其生物学意义;3 蛋白质的水解和其它加工过程;4 高尔基体与细胞内膜泡运输;溶酶体与过氧化物酶体;（一）溶酶体及其类型;（一）溶酶体的类型;（二）溶酶体的功能;（四）溶酶体与疾病;（五）过氧化物酶体;1 过氧化物酶体与溶酶体的区别;2 过氧化物酶体的功能;3 过氧化物酶体的发生;五 细胞内蛋白的分选;（一）信号假说与分泌性蛋白质的合成;1 分泌蛋白合成的模型---信号假说;1）信号假说图解;信号假说的内容;2 信号肽与共转移;3 信号肽与后转移;（二）蛋白质分选基本途径与分选信号;1 分选基本途径;分选信号;（三）膜泡运输;三种不同类型的有被小泡;1) 网格蛋白包被小泡;2) COPII包被小泡;3) COPI包被小泡;溶酶体酶的合成及N-连接的糖基化修饰（RER） ;? 依赖于M6P 的分选途径的效率不高，部分溶酶体酶通过运输小泡直接分泌到细胞外。 ?在细胞质膜上也存在依赖于钙离子的M6P受体，同样可与胞外的溶酶体酶结合，通过受体介导的内吞作用，将酶送至前溶酶体中，M6P受体返回细胞质膜，反复使用。 ?还存在不依赖于M6P的分选途径（如酸性磷酸酶、分泌溶酶体的perforin和granzyme） ; 过氧化物酶体发生过程的示意图;细胞内膜系统;高尔基体的4种标志反应;溶酶体的类型;动物细胞溶酶体系统示意图 ;溶酶体的发生;微 体;通过离心可分离过氧化物酶体和溶酶体;光呼吸反应;过氧化物酶体的发生;信号肽序列特征;;跨膜蛋白的取向;;;拓扑学等价性的维持 ;在细胞合成与分泌途径中不同膜组分之间三种不同的 膜泡运输方式: 笼形蛋白包被小泡介导从高尔基体TGN—质膜和胞内体及溶酶??的运输； COPII包被小泡介导从内质网向高尔基体的运输； COPI包被小泡负责将蛋白从高尔基体返回内质网。在从内质网到高尔基体和/或从高尔基体的cis面到trans面的物质转运中也可能涉及到COPI包被小泡(物质沿内吞途径的转运未表示在图中)。 ;网格蛋白包被小泡;COPII包被小泡的装配 Sar-GTP与内质网膜的结合起始COPII亚基的装配， 形成小泡的包被并出芽，跨膜受体在腔面捕获并富 集被转运的可溶性蛋白 ;内质网驻留蛋白的回收图解;起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数;课后作业;;;溶酶体的发生