第十三章物质间相互联系和代谢调节PPT.ppt

第十五章 物质代谢的联系及其调节;一、糖与脂;;二、糖与蛋白质;;;四、核酸与其他物质的关系;;; ;代谢网络;;; DNA 转录前调节 转录调节 转录初产物RNA 转录后加工的调节 转运调节 成熟RNA 降解调节 翻译调节 蛋白质前体 加工调节 定向运输调节 降解调节 成熟蛋白质(酶) 活性调节 ;第二节代谢调节;酶水平的调节:;二、 酶活性调节;;变构酶的特性与结构 变构酶特点： a. 有多个亚基 b. 有四级结构 c. 除了有可以与底物结合的活性中心外，还有可以结合调节物的别构中心 d. 酶促反应动力学不遵循米氏方程 ;变构酶举例：;;;;;变构酶的酶促反应动力学;;;D-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (holo form) (E.C.1.2.1.12) complexed with NAD (red);b. 3－磷酸甘油醛脱氢酶：负协同效应别构酶代表;3-磷酸甘油醛脱氢酶与NAD＋结合的解离常数(平衡透析测定);;;3.同功酶的调节;;意义：;4.酶分子的共价修饰;蛋白质的共价修饰 ;;糖基化：;概念及特性;特 性：;Glucose (red), AMP (dark blue, allosteric activator), pyridoxal phosphate (PLP, B6 derivative, light blue), and ser14 (yellow);;;;;;蛋白质磷酸化的意义;2．调节细胞内已存在的酶的“活性酶量”。;; 酶是催化剂，它的特点是少量催化剂可以促进大量底物发生反应。1个酶分子引起下一个酶分子100发生反应(实际上，酶的转换率比这大得多)，那么，经四级放大后便为1亿倍，由此可见，激素对酶活性控制是十分灵敏的。;反馈调节;; 单价反馈抑制 二价反馈抑制 ;顺序反馈抑制: 协同反馈抑制 累积反馈抑制 同工酶反馈抑制;;;;;三、酶合成的调节 转录水平的调节; 1.酶合成的诱导 根据酶合成对底物的依赖关系，可分为两类:一类是诱导，它们是根据外界环境中的化合物而生成，e.g.水稻幼苗在含硝酸盐的溶液中，诱导形成硝酸还原酶，在培养液中不含硝酸盐，幼苗中就不含这种酶。; 大肠肝菌培养在只含无机盐及单一碳源的培养基中，大肠杆菌细胞内可以测出色氨酸合成的酶系，???果在培养基中加入色氨酸，大肠杆菌中色氨酸合成的酶系就明显降低。色氨酸存在时，阻止了色氨酸合成酶系的形成，细菌可直接利用色氨酸，而不用自己合成，这种减少酶量的现象称为酶合成的阻遏。; 酶的诱导阻遏是在调节基因产物阻遏蛋白的作用下，通过操纵基因控制结构基因或基因组的转录而发生的。细菌通常并不合成那些在代谢上无用的酶，因此一些分解代谢的酶类只有在底物存在时才被诱导合成。而一些合成代谢的酶类在产物或产物类似物足够量存在时，其合成被阻遏。;;The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1965;1.乳糖操纵子; 酶的诱导-lac体系受调控的证据在不含乳糖及β-半乳糖苷的培养基中，lac+基因型每个大肠杆功细胞内大约只有1-2个酶分子。如果在培养基中加入乳糖，酶的浓度很快达到细胞总蛋白量的6%或7%，每个细胞中可有超过105个酶分子。 ;; 科学家把大肠杆菌细胞放在加有放射性35S标记的氨基酸但没有任何半乳糖诱导物的培养基中繁殖几代，然后再将这些带有放射活性的细菌转移到不含35S、无放射性的培养基中，随着培养基中诱导物的加入，β-半乳糖苷酶便开始合成。分离β-半乳糖苷酶，发现这种酶无35S标记。说明酶的合成不是由前体转化而来的，而是加入诱导物后新合成的。;;; Z编码β-半乳糖苷酶；Y编码β-半乳糖苷透过酶；A编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶。β-半乳糖苷酶是一种β-半乳糖苷键的专一性酶，除能将乳糖水解成葡萄糖和半乳糖外，还能水解其他β-半乳糖苷（如苯基半乳糖苷）。β-半乳糖苷透过酶的作用是使外界的β-半乳糖苷（如乳糖）能透过大肠杆菌细胞壁和原生质膜进入细胞内。β-半乳糖苷乙酰基转移酶的作用是把乙酰辅酶A上的乙酰基转到β-半乳