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糖酵解2PPT
丙酮酸激酶 pyruvate kinase ATP 丙氨酸(肝) 乙酰CoA - PEP 1,6-二磷酸果糖 + 3、丙酮酸激酶的调控 变构调节 共价修饰 蛋白激酶A可以使肝脏丙酮酸激酶磷酸化而失活。但肌肉中不会。 糖酵解的主要调控步骤一览 F2,6BP – PFK激活剂(开-酵解) F1,6BP – PFK激活剂(开-酵解) 柠檬酸-TAC产生,细胞高能荷指示剂,抑制 PFK 和 PFK-2 (关-酵解) ATP – 糖酵解产生,细胞高能荷指示剂,抑制PFK(关-酵解). AMP –由2ADP制造ATP时产生,细胞低能荷指示剂,激活 PFK and PFK-2,抑制FBPase,(开-酵解). Acetyl-CoA -高能荷指示剂,- PC激活剂(开-糖原合成) F6P - PFK-2激活剂, 抑制 FBPase-2 (开-酵解, 关-糖原合成). Alanine – 蛋白质分解产生 – 抑制 PK (关-酵解) /dept/biochem/hhmi/hhmiclasses/biochem/lectnoteskga/2kjan05lecturenotes.html 参与调节糖酵解/糖原合成途径的别构效应物 A. Betz and B. Chance, Arch. Biochem. Biophys. (1964) 109:586. 酵母细胞糖酵解过程中中间产物的周期性变化震荡 -------Periodic oscillations of the levels of glycolytic intermediates in yeast cells undergoing glycolysis 几种能量物质浓度呈正弦波动 此消彼长 丙酮酸的去路 1 丙酮酸(pyruvate) 3-磷酸甘油醛 3-磷酸甘油醛脱氢酶 Pi 乳酸 (lactate) 乳酸脱氢酶 NADH+H+ NAD + 1,3-二磷酸甘油酸 OPO 3 2 5 丙酮酸的去路 乳酸循环:肌肉细胞产生乳酸,通过血液循环回到肝脏, 在一系列酶的催化下经过糖异生途径重新生成葡萄糖. 乳酸发酵:微生物 在有氧条件下,丙酮酸进入线粒体时生成乙酰 CoA,然后通过三羧酸循环被彻底氧化成C2O和H2O。 ——有氧氧化 丙酮酸+NAD+ +CoA 乙酰CoA+CO2+NADH+H+ 丙酮酸的去路 2 CO2 + GTP 还原型递氢体 三羧酸循环 氧化磷酸化 ATP 当细胞ATP水平较高时,柠檬酸循环的速率下降,乙酰CoA开始积累,可用作脂肪的合成或酮体的合成。 丙酮酸的去路 3 乙酰CoA 16 C 长链脂肪酸 胆固醇 酮体 糖向脂肪的转化 上述第一阶段的5步反应完成了糖酵解的准备阶段。酵解的准备阶段包括两个磷酸化步骤由六碳糖裂解为两分子三碳糖,最后都转变为甘油醛3-磷酸,才能进入后续反应。 在准备阶段中,消耗了 2 ATP 分子,此两步反应均是酵解途径的关键步骤。 糖酵解的第二阶段,共有以下的5步反应,包括氧化—还原反应、磷酸化反应。这些反应正是从高能磷酸化合物转移能量形成 ATP 分子。 糖酵解第二阶段的反应 ——放能阶段 ⑹甘油醛3-磷酸氧化 1,3-二磷酸甘油酸 糖酵解过程2 3-磷酸甘油醛 甘油醛3-磷酸脱氢酶 糖酵解中唯一的 脱氢反应 + NADH+H+ NAD+ HPO4 2- OPO32- 一般的磷酸酯键 高能磷酸键 △G0’ = 6.3 kJ/mol 甘油醛-3-磷酸脱氢酶:催化产生产生高能1,3-BPG和还原性辅酶Ⅰ(NADH + H+) 反应机理 氧化磷酸化:甘油醛3-磷酸脱氢酶的酶活中心-SH介导醛分子底物中羰基碳的氧化,同时又发生磷酸化,形成高能磷酸酯键,并通过其辅酶NAD-NADH 转递H+。(氧化与磷酸化偶联) 细胞中NAD/NADH 对反应调控很重要 /college/fob/quiz/quiz14/14-9.html 氧化脱氢 磷酸基团转移 形成高能磷酸酯键 http://www.ccp4.ac.uk/martyn/animation2.gif 关于GAPDH酶的参考文献: /bst/032/0255/bst0320255.htm—— 甘油醛3-磷酸脱氢酶 GAPDH 3-P甘油醛 + NAD ? 3-P甘油酸 + NADH △G0’ = -43.09 kJ/mol 3-P甘油酸 + Pi ? 1,3-二磷酸甘油酸
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