2018年有机选考题删减版难点突破.docVIP

有机化学考点难点突破 2016.2 一、高考中考查过的有机物命名 （2011安徽高考26）2－溴丙酸（2011新课标全国.26）2－氯甲苯（或邻氯甲苯）邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚（2011海南，18）对苯二甲酸二甲酯 (2011全国II卷 )1-氯环戊烷氯代环戊烷 异丙苯（对溴异丙苯烯1,4－丁二醇 （2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是D A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 （2013·新课标卷Ⅱ·38）2—甲基—2—氯丙烷（2013·四川理综·10 ）2-甲基-丙醇（2013·新课标I卷38）（2014·）3，4-二乙基-2，4-二烯 （2014·全国大纲版）2—硝基—1,4—苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）（2014·海南）（环己烯）1，3—环己二烯 （2014·安徽）CH3CCCOOCH2CH32丁炔酸乙酯 （2014·北京）CH2=CH-CH=CH21,3—丁二烯聚顺1,3—丁二烯（2014·）聚丙烯酸钠【2015】丙烯【2015四川】 乙醇【2015福建】【2015新课标Ⅰ】顺式聚异戊二烯【2015新课标Ⅱ】 HOCH2CH2CHO3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛）【2015海南】下列有机物的命名错误的是 简单介绍：烷烃系统命名法原则： ①主链最长原则 ②最低系列原则 ③排列由小到大原则 ④支链最多原则 ⑤支链中支链用括号表明 CH3CH2CH2—(烷基为取代基)——苯为母体； 2. 苯的二元取代物——加“邻，间或对”字1,2-; 1,3-; 1,4-表示； 3. 三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连，偏，均”字表示它们的位置。,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名. 苯的衍生物的命名：1.单苯环上连有-R，-NO2，-X等取代基时，以苯环作母体。 2.当苯环上连有-CH=CH2、-C≡CH、-NH2、-OH -CHO、-COR、 -COOH、-SO3H、-COOR等取代基时，以苯作取代基。 3.当苯环上连有两个以上取代基时，按次序选择母体，前者为取代基，后者为母体。 卤代烃的命名：以相应烃为母体，将卤原子作为取代基。命名时，在烃名称前标上卤原子及支链等取代基的位置、数目和名称。含卤素最长碳链为主链，卤原子及其它支链作取代基，从取代基较小的一端开始编号，取代基按“顺序规则”较优在后面列出。例： 二、核磁共振氢谱 例：D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_____（填标号）。 a．质谱仪 b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪 （2014·海南单科化学卷） 加成反应（2014·全国大纲） 反应3的反应类型是 。 3. 注意：氰基与水酸催化下得到游离的羧酸和铵盐，碱催化下得到氨和羧酸盐双键在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端： D-A反应（共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应 4.醛 康妮扎罗反应：不含(氢原子的醛在浓碱存在下可以发生歧化反应，即两个分子醛相互作用，其中一分子醛还原成醇，一个氧化成酸 例： 羟醛缩合：在稀碱存在下，醛可以两分子相互作用，生成(-羟基醛，叫羟醛缩合（或醇醛缩合）反应）。凡(碳上有氢原子的(-羟基醛都容易失去一分子水,生成烯醛。 半缩醛酮：将醛溶液在无水醇中通入HCl气体或其他无水强酸，则在酸的催化下，醛能与一分子醇加成，生成半缩醛。半缩醛不稳定，可以和另一分子醇进一步缩合，生成缩醛： 缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。 硼氢化钠NaBH4：只还原醛、酮中的羰基。氢化锂铝LiAlH4：对C=C、C≡C没有还原作用,但对醛酮,以及羧酸和酯的羰基、—NO2、 —C≡N 等都能还原。 5.羧酸 6. 羧酸衍生物的反应 (1)羧酸衍生物的水解: 与水发生加成-消除反应生成相应的羧酸 (2) 羧酸衍生物的醇解——酯的生成 五、芳烃取代反应的定位规律: (1) 邻对位定位基——第一类定位基 这类取代基使第二个取代基主要进入它们的邻位和对位，即它们具有邻对位定位效应,而且反应比苯容易进行(卤素例外)，也就是它们能使苯环活化。例如:-O- 、-NH2 、-NHR 、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5 -CH3、-X等。特点：这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键或带负电荷。 (2) 间位定位基——第二类定