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- 2018-11-26 发布于贵州
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溶血性贫血的护理;定义;正常情况下红细胞的寿命是120天,每天约有1%的红细胞衰亡,并由骨髓补充等量的新生红细胞,以维持动态平衡。当各种原因使人体红细胞生存期缩短、破坏加速时,若骨髓造血代偿功能正常,则红细胞系呈代偿增生状态。成人正常骨髓代偿造血的能力甚强,可增至正常水平的6~8倍,小儿则只能增高1~2倍。若红细胞生存期降至20天以下,其破坏速度超过了骨髓代偿造血能力时,临床上出现贫血。 ;正常红细胞与溶血性贫血红细胞的细胞形态;溶血性贫血病因;一 红细胞内在缺陷所致的溶血性贫血。
(一)红细胞膜的缺陷。
(二)血红蛋白结构或生成的缺陷。
(三)红细胞酶的缺陷。
(四)血型为O的女性与非O型的男性产下的孩子。;二 红细胞外在缺陷所致的溶血性贫血。
外部的缺陷,通常是获得性的,红细胞可受到化学的、机械的或物理因素、生物及免疫学因素的损伤而发生溶血。溶血可在血管内,也可在血管外。 ;慢性溶血
起病较缓慢。除乏力、苍白、气促、头晕等一般性贫血常见的症状、体征外,可有不同程度的黄疸(血细胞破坏,释放出胆红素,引起黄疸),脾、肝肿(贫血造成血液晶体渗透压下降,引起组织水肿)大多见,胆结石为较多见的并发症,可发生阻塞性黄疸。;相关检查;4、骨髓象。 (1)增生明显活跃。
(2)粒红比值明显减低或倒置。
(3)红细胞系显著增生,幼红细胞百分比常>O.50,以中幼红细胞为主,其他阶段的幼红细胞亦相应增多,易见核分裂象。成熟红细胞中易见大红细胞、嗜多色性红细胞及Howell-Jolly小体。
(4)粒细胞系相对减少,各阶段比例及细胞形态大致正常。
(5)巨核细胞系一般正常。
;5、特殊试验:红细胞形态观察;红细胞脆性试验;抗人球蛋白试验;酸化血清溶血试验;高铁血红蛋白还原试验;自溶血试验;异丙醇试验及(或)热变性试验;血红蛋白电泳和抗碱血红蛋白试验。
; 病情观察;治疗原则;二 糖皮质激素和其他免疫抑制剂: 如自体免疫溶血性贫血 新生儿同种免疫溶血病 阵发性睡眠性血红蛋白尿等 每日强的松40-60mg 分次口服 或氢化考的松每日200-300mg 静滴 如自体免疫溶血性贫血可用环磷酰胺 硫唑嘌呤或达那唑等。 ;三 脾切除术:脾切除适应证:遗传性球形红细胞增多症脾切除有良好疗效;②自体免疫溶血性贫血应用糖皮质激素治疗无效时,可考虑脾切除术;③地中海贫血伴脾功能亢进者可作脾切除术;④其他溶血性贫血 如丙酮酸激酶缺乏,不稳定血红蛋白病等 亦可考虑作脾切除术,但效果不肯定 ;四 输血:贫血明显时,输血是主要疗法之一 。但在某些溶血情况下, 也具有一定的危险性, 例如给自体免疫性溶血性贫血患者输血可发生溶血反应 。给PNH病人输血也可诱发溶血, 大量输血还可抑制骨髓自身的造血机能,所以应尽量少输血 。有输血必要者, 最好只输洗涤红细胞 。一般情况下 ,若能控制溶血 ,可借自身造血机能纠正贫血 。;五 其它: 并发叶酸缺乏者,口服叶酸制剂 。若长期血红蛋白尿而缺铁表现者应补铁 ,但对PNH病人补充铁剂时应谨慎, 因铁剂可诱使PNH病人发生急性溶血 。;溶血性贫血的护理;药物副作用的观察及护理????皮质激素治疗过程中,由于用药时间长,应观察药物引起的副作用,如并发电解质紊乱、继发感染、消化性溃疡或穿孔等,监测血压、血糖。观察有无上消化道出血征象,以上症状一般在减药或停药后可逐渐消失。 ;疾病知识指导;输血的护理;及早发现溶血加重? 溶血性贫血病人输血时,应严密观察黄疸、贫血、尿色,即使血型相符,也可能因输入补体或红细胞等使溶血加重。注意观察病人不良反应。测量生命体征,出现异常应立即向医生报告。;健康教育 ;健康教育;谢谢!;溶血性贫血的护理;定义;正常红细胞与溶血性贫血红细胞的细胞形态;溶血性贫血病因;;;;;
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