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- 2018-06-12 发布于广东
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真菌感染 抗真菌药分类 灰黄霉素 灰黄霉素 【作用机制】 制霉菌素 多烯类抗生素,不稳定,不易提纯,效价以单位(U)表示(1mg相当于3500U) 局部用药:皮肤、口腔、及阴道念珠菌感染和阴道滴虫病 口服给药:胃肠道真菌感染 两性霉素B(氨基+羧基) 【体内过程】 两性霉素B 两性霉素B脂质体 ①两性霉素B脂质复合体 ②两性霉素B胶质分散体 ③两性霉素B脂质体 ∴ 多分布于网状内皮系统(肝、脾、肺),肾毒性较低 静脉滴注相关的毒性反应减少 疗效不低于传统剂型,甚至更高 唑类--抗真菌机制 酮康唑 【体内过程】 氟康唑 广谱、抗菌活性强于酮康唑 口服吸收迅速而完全,分布广,可进入脑脊液和脑组织 肾脏排泄,t1/2为30h左右 对念珠菌病、隐球菌病和曲霉菌抗菌活性强 适用于各种真菌引起的脑膜炎和皮质下真菌感染 不良反应少而轻 伊曲康唑 广谱,对浅部、深部真菌均有抗菌活性 口服吸收快,迅速弥散至组织 亲脂性高,集中于皮肤与指甲等组织,并在甲内存留数月,特别适用于甲真菌感染 治愈率高、复发率低、不良反应轻 病毒与人类的关系 有害方面 抗病毒药作用机制 阻止吸附 抗病毒药分类 核苷类抗病毒药 阿昔洛韦(无环鸟苷) 口服吸收少,全身感染主要静脉滴注 易通过BBB,脑脊液中达血药浓度的50% 不良反应少:皮疹、头痛、静脉炎等 不可肌内注射、皮下注射和快速静脉推注 更昔洛韦 对巨细胞病毒感染效果
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