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第十一章 碳卤键的化学 王庶 xhwangs@ 华中科技大学化学与化工学院 Contents Contents 11.1 卤代烃（hydrocarbyl halides）的分类 11.2 结构与性质 11.3 脂肪族亲核取代反应 11.3.1 反应动力学：浓度与速率的关系 11.3.2 SN1 机理的反应 11.3.3 SN2 机理的反应 11.3.4 SN1 or SN2 ? 11.4 消除反应 11.5 与碱金属和碱土金属的反应 11.6 卤代芳烃：芳香族亲核取代反应 习题 非质子极性溶剂有利于 SN2 机理的反应。 在非质子极性溶剂中，亲核试剂几乎是裸露的，亲核性大大增强（至少是 3 个数量级）。 还有： 卤代烷烃在碱的醇溶液中加热，能脱去一分子 HX 生成烯烃： 这种从一个分子中脱去一个简单分子（如 H2O、HX、NH3）的反应叫做消除反应。用符号 E 表示。因为是失去 b-H，所以称其为 b-消除（b-elimination）。 一、单分子消除反应（El） 与 SN1 反应一样，El 反应也是分两步进行的。例如：叔丁基溴在氢氧化钠溶液中发生消除反应： v = k [ (CH3)3CBr ] El 和 SN1 这两种反应历程是相互竞争、相互伴