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第三部分:化学反应速率、化学平衡
第三部分 化学反应速率、化学平衡
一、考点聚焦
1.化学反应速率的概念、计算方法、影响因素等。
2.化学平衡的概念、特征、影响因素及其平衡状态的判断。
3.化学平衡移动的概念、勒沙特列原理及其应用(工业合成氨适宜条件的选择等)。
4.平衡常数表达式的书写和应用。
5.转化率的概念、判断及相关计算。
6.化学平衡的图像问题。
二、学习指导
1、化学反应速率
(1)概念
定性:化学反应进行的快慢,或者反应物消失的快慢(生成物生成的快慢)。
定量:某物质的浓度(一般指物质的量浓度)随时间的变化率。
(2)表示方法
在化学上,常用单位时间内某种反应物或生成物的物质的量浓度的变化值来表示。
表达式:V = ΔC/Δt,单位:mol/(L·s)、mol/(L·min)等。
说明:① 以上所说的反应速率是指平均反应速率而不是瞬时反应速率。
② 同一反应在同一时间内,用不同物质来表示的反应速率可能不同。
③ 同一反应在不同时刻的瞬时反应速率和不同时间内的平均反应速率都可能不同。
④ 中学化学中计算的一般都是平均反应速率,而图示的一般为瞬时速率。
(3)规律
对于某一化学反应,反应速率的数值之比等于化学方程式中对应物质的化学计量系数之比。例如化学反应:mA(g) + nB(g) ? pC(g) + qD(g),同一段时间内,存在VA:VB:VC:VD = ΔnA:ΔnB:ΔnC:ΔnD = ΔCA:ΔCB:ΔCC:ΔCD = m:n:p:q。
说明:利用此规律,① 可以进行化学反应速率的求算;② 可以确定化学反应的计量系数(即确定化学反应方程式)。
(4)化学反应速率的影响因素
① 内因(决定因素):物质本身结构及性质
例如:煤、石油的形成需要很漫长的时间,而爆炸反应、复分解反应在瞬间就能完成。
② 外因(影响因素):外界条件(如浓度、温度、压强、催化剂、固体表面积、机械搅拌等)在一定范围内影响均能影响反应速率。
(Ⅰ)温度:升高反应的温度,不论对放热反应还是吸热反应,反应速率总是增大的。一般每升高10℃,反应速率增大到原来的2~4倍,反之速率降低。
说明:在外界影响因素中,温度在一定范围内的影响较大。但实际上温度对反应速率的影响又比较复杂,有的反应随温度的升高,反应速率不一定加快。例如:人体内酶催化的反应,并非温度越高反应速度越快。因为酶只有在活性温度下使用时反应速率才能达到最大。所以在许多工业生产或化学实验中要考虑温度的范围和加热的方式。
(Ⅱ)浓度:在其他条件不变的情况下,增加物质的浓度(不论是反应物还是生成物)后,其对应的反应速率加快;反之则减小。
说明:固体或纯液体浓度视为常数,故改变他们的量不会引起反应速率的变化。
(Ⅲ)压强:有气体物质参与的反应,在其他条件不变的情况下,增大反应体系的压强,反应速率增大,反之减小。
恒容条件:通入“惰性气体”(是指与反应体系中的所有物质均不发生反应的气体),容器总压增加,但参与反应的气体物质的分压不变,各自浓度不变,故反应速率不变。
恒压条件:通入“惰性气体”,容器的体积增大,对参与反应的气体物质而言,相当于减压,故反应速率减小。
(Ⅳ)催化剂:催化剂一般是通过参与化学反应,改变了原来的反应历程而改变化学反应速率。
说明:a 催化剂可以加快化学反应速率,也可以减慢化学反应速率,前者称之为正催化剂,后者称之为负催化剂。在工业生产中,一般较多的使用正催化剂(目的是加快化学反应速率,缩短达到平衡所需的时间,提高产率)。
b 催化剂只能改变热力学上认为可以发生的化学反应,对于热力学计算不能发生的反应,加入任何催化剂都不能使反应发生。
c 对于可逆反应,催化剂同等程度地改变正、逆反应速率。所以一般对正反应的较好的催化剂必定也是逆反应较好的催化剂。
d 使用催化剂只能改变反应的途径,不改变反应的始态和终态、不改变可逆反应的平衡状态和反应的热效应。
e 任何催化剂必须在其活性温度(指能最大程度改变化学反应速率所对应的温度,一般是一定的温度范围)时使用,否则就会造成催化剂中毒(指催化剂失去催化能力或催化能力下降的现像)。对于气体参与的反应,为了防止催化剂中毒,一般要考虑两个方面的问题:温度要控制在催化剂的活性温度;对参与反应的气体要进行除杂净化。在化学实验或工业生产中进行温度控制时要注意考虑。
(Ⅴ)固体表面积:增大固体表面积,反应速率增大。
除上述这些影响因素外,其他如光、磁场、射线、超声波、反应溶剂、机械搅拌、形成原电池等因素等均可能影响化学反应速率的。
思考:外界条件如何影响化学反应速率呢?
提示:可以用碰撞理论来解释。
碰撞理论认为,分子之间要发生化学反应,必须相互接触碰撞;但不是每一次碰撞都能发生化学反应,只有那些能量较高分子(即“活化
分子”)碰撞后才能发生化学反应,“活化”分子所进
行的碰撞叫
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