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第十六节 药物新型给药系统与制剂新技术A型题1.下列关于微囊特点的叙述，错误的是A.可加速药物释放，制成速效制剂B.可使液态药物制成固体制剂C.可遮掩药物的不良气味D.可改善药物的可压性和流动性E.减少复方配伍禁忌2.固体分散体中最常用的亲水性载体材料是A.乙基纤维素B.聚乙二醇类C.Ⅱ号丙烯酸树脂D.Ⅲ号丙烯酸树脂E.醋酸纤维素酞酸酯3.可考虑制成缓释制剂的药物是A.生物半衰期小于1小时的药物B.生物半衰期大于24小时的药物C.单服剂量小于1g的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物4.以接近零级释药速度为主要特征的制剂是A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.磁性微球制剂D.渗透泵控释片E.膜控缓释胶囊5.药物固体分散体的类型不包括A.固体溶液B.低共熔混合物C.高分子聚合物D.共沉淀物E.玻璃体混悬液6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂的血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性7.可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是A.聚丙烯树脂Ⅲ号B.乙基纤维素C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚丙烯树脂Ⅱ号E.聚乙烯吡咯烷酮8.能提高中药制剂中挥发性成分稳定性的技术是A.β-环糊精包合B.药物微粉化C.固体分散技术D.喷雾干燥制粒E.大孔树脂吸附B型题[1-3]按时间变化先多后少的非恒速释放药物不受时间影响，按照零级速度规律恒速释放药物缩短药物的生物半衰期降低药物的作用强度增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用控释制剂的释药过程是缓释制剂的释药过程是药物制成脂质体的目的是X型题1.下列属于靶向制剂的是A.脂质体B.微囊C.乳剂D.磁性微球E.前体药物制剂2.属于主动靶向制剂的有A.磁性微球B.免疫微球C.长循环脂质体D.修饰的微乳E.pH敏感靶向制剂3.固体分散体系的类型有A.粗分散体系B.低共熔混合物C.固态溶液D.玻璃溶液E.共沉淀物4.β-环糊精包合物的作用有A.提高药物稳定性B.增加难溶性药物的溶解度C.调节释药速度D.使液体药物粉末化E.使药物具有靶向性5.按照给药途径的不同，缓释制剂的类型有A.口服缓释制剂B.眼用缓释制剂C.口腔用缓释制剂D.牙用缓释制剂E.透皮缓释制剂6.不易制成缓释制剂的药物有A.半衰期24小时B.药物剂量1gC.在肠道内有特定主动吸收部位的药物D.药效剧烈且吸收无规律的药物E.易受生理因素影响的药物第十七节 药物体内过程A型题1.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速率愈大，愈易吸收2.下列关于药物的体内过程叙述中，错误的是A.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何B.药物在体内如何分布C.药物的分子结构与药理效应关系如何D.药物在体内如何代谢E.药物从体内排泄的途径如何3.下列有关生物药剂学的叙述，错误的是A.物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程规律的学科B.生物药剂学是阐明药剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科C.生物药剂学探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺等与生物因素药效关系的学科D.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和质量控制提供了科学依据4.有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收5.有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D.胃排空速率快，有利于药物吸收E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收6.制剂生物利用度常用的评价指标是(E)A.Cmax、Tmax和lgC B.Cmax、Tmax和Css C.Cmax、Tmax和Vd D. Cmax、Tmax和K E.Cmax、Tmax和AUC 7.关于药物体内分布说法，错误的是A.血液中游离型药物能自由向组织器官分布转运B.药物与血浆蛋白竞争结合可影响药物的作用强度和作用时间C.血流量大、血管通透性好的组织器官，药物分布速度慢D.药物的选择