321《来自石油和煤的两种基本化工原料-乙烯》.pptVIP

烯烃的命名 烯烃去掉一个H后的一价基团. 烯基在命名时, 其编号应从游离价所在的C开始。 （一）烯基的命名 －CH2CH＝CH2 烯丙基 (或 3–丙烯基) CH3CH＝CH－ 丙烯基 (或 1–丙烯基) CH3C＝CH2 异丙烯基 | CH2＝CH－ 乙烯基 （二）烯烃的命名 烯烃常采用习惯命名法命名。 正丁烯 异丁烯 异戊二烯 ③以双键碳原子中编号小的数字标明双键的位次，并将取代基的位次、名称及双键的位次写在烯的名称前 例 3，5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 （选择含有双键的最长碳链为母体） （三）系统命名法原则 ①选择含碳-碳双键最长的碳链作主链，根据碳原子数目称为某烯。 ②编号从靠近双键一端开始，把双键上第一个碳原子编号加在烯烃名称前表示双键位置。 （最长原则） 最近原则 如双键位于端位，“1”可省略 3-甲基-6-乙基-4-辛烯 （双键居中，两种编号相同甲基占较小位次） 2-甲基-4-乙基-2，4-己二烯 （两个双键和取代基都符合“最低系列”） 如果是多烯烃，则主链的选取应包含最多双键在内的最长碳链，不在其内的双键可以作为烯基；编号时应以最先遇到的双键碳位次最小为原则，母体名称应体现出主链上双链的数目和依次。例如； （四）顺反异构体的命名 由于双键不能自由旋转，且双键两端碳原子连接的四个原子处于同一平面上，因此，当双键的两个碳原子各连接不同的原子或基团时，就有可能生成两种不同的异构体。 1、 顺–反命名法 烯烃的物理性质 烯烃在常温下、常压下的状态、沸点和熔点都和烷烃相似。 烯烃的相对密度都小于1。烯烃几乎不溶于水，但可溶于非极性溶剂，如戊烷、四氯化碳和乙醚等。 烯烃的化学性质 烯烃的化学性质与乙烯类似（具体的后面再学） 二烯烃的加成 反应 在催化剂存在下，共轭二烯烃可以聚合为高分子化合物。 聚合反应 * * 我是 溴分子 乙烯与酸性高锰酸钾、溴水、溴的四氯化碳溶液反应的比较 比较 名称　 反应类型 反应产物 现象 酸性KMnO4溶液 溴水 溴的四氯化碳溶液 氧化反应 CO2、H2O 溶液褪色，不分层 加成反应 溶液褪色，生成物不溶于水，分层 加成反应 溶液褪色，生成物溶于CCl4，不分层 .取代反应与加成反应的比较 名称 比较　 取代反应 加成反应 概念 反应前后分子数目 反应特点 反应条件 反应物 生成物 物质性质 实例 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应 有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 一般相等 减少 光照或催化剂等 常温或催化剂 化合物与化合物或单质 化合物与化合物或单质 两种物质 一种物质 饱和烃 不饱和烃 CH4＋Cl2 CH3Cl＋HCl等 CH2＝CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br 可发生分步取代反应 有时只有一种加成方式，有时有多种加成方式 3. 聚合反应 定义:由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应 在聚合反应中,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物的分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这种聚合反应又叫做加成聚合反应,简称加聚反应. 聚合度 nCH2=CH2 [ CH2- CH2 ]n ? 催化剂 ― ― 单体 链节 下列各反应中属于加成反应的是(　　 ) A．CH2＝CH2＋H—OH―→CH3CH2OH A、C 1、关于乙烯分子结构的说法中，错误的是（　 ） A．乙烯分子里含有C=C双键； B．乙烯分子里所有的原子共平面； C．乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分子中C－C单键的键长相等。 D．乙烯分子里各共价键之间的夹角为120?。 C 2、除去乙烷中混有的少量乙烯的方法，正确的是（ ） A.通入氯气后进行光照 B.通入溴水 C.通入澄清的石灰水 D.点燃 B 练习: 3、能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 ( ) A.溴水 B.酸性高锰酸钾溶液 C.苛性钠溶 D.四氯化碳溶液 4、制取一氯甲烷最好采用的方法是 ( )