群体遗传学与生物进化PPT课件.ppt

*F、遗传重组 遗传平衡定律的另一个隐含条件是以二倍体生物、一对等位基因为模式。 生物性状往往是多对基因的综合表现，自然选择则是对生物个体性状综合表现进行选择。 虽然基因重组并不直接导致群体基因频率改变，但产生丰富的遗传和表型差异为自然选择提供了基础。 基因重组的重要性还在于：重组使不同生物个体中的优良变异组合到一起，极大提高生物选择、进化进度，使不同基因可以实现同步进化，而不是单个、依次的进化。 七、分子水平的进化 (一)、从分子水平研究生物进化的优点 (二)、分子水平的进化信息研究 (三)、中性学说 进化研究的传统方法： ●古生物学 ●分类学 ●胚胎发生学 ●比较解剖学 ●生物地理学 ●生理学 ●普通遗传学 ●语言学 1.生物科学 生物学、分类学、胚胎发生学、比较解剖学、生物地理学、生理学和遗传学知识可以证明生物进化的过程。 近来分子生物学兴起，生物学家开始在分子水平研究生物饿进化，已取得显著的发展。 2.生物进化的遗传信息 蕴藏在核酸和蛋白质分子组成的序列中。 不同物种间的核酸和蛋白质组成成分差异 估测相互之间的亲缘关系 彼此间所具有的核苷酸或氨基酸愈相似、其亲缘关系也就愈近。 3.从分子水平山研究生物进化的优点： 根据生物核酸和蛋白质结构上差异程度： *精确估计生物种类的进化时期和速度； *估计结构简单的微生物进化； *比较亲缘关系极远类型之间的进化信息。 (一)、从分子水平研究生物进化的优点 传统的生物进化研究的主要依据是生物个体、细胞水平研究所提供的信息。 近三十年来，由于分子生物学的兴起，生物学家开始从分子水平研究生物的进化，并已取得显著的进展。 分子水平研究发现，在生物大分子中蕴藏了丰富的生物进化的遗传信息；从分子水平研究生物进行具有以下优点： 根据生物所具有的核酸和蛋白质结构上的差异程度，可以估测生物种类的进化时期和速度； 对于结构简单的微生物的进化，只能采用这种方法； 它可以比较亲缘关系极远类型之间的进化信息。 (二)、分子水平的进化信息研究 研究表明： 在不同物种中，相应核酸和蛋白质序列组成存在广泛差异，并且这些差异在长期生物进化过程中产生，具有相对稳定的遗传特性。 根据这类信息可以估测物种间的亲缘关系：物种间的核苷酸或氨基酸序列相似程度越高，其亲缘关系越近，反之亲缘关系越远。 从分子水平研究获得的生物进化信息与地质研究估计数据十分接近。 蛋白质分子中的 进化信息　 从上表可见： *黑猩猩细胞色素C中的氨基酸和人完全一样； *恒河猿和人的细胞色素C也只有一个氨基酸不同。 ∴恒河猿和黑猩猩与人的亲缘关系较近。 *人——陆生动物的亲缘关系较近 细胞色素C氨基酸差异无或很小； *人——水生动物的差异较多； *人——微生物的差异最多。 估算物种进化的分歧时间 例如上述方法估测到原核生物和正核生物的分化比动物和植物的分化大约早1.5～2.0倍时间，其中： 动物和植物的分化月在12亿年前； 原核生物和真核生物的分化大约在20亿年以前。 这些同化石记录的分析十分相似。 利用分子水平估算方法测定的鲤鱼与人、马、牛的相对进化时间相差月4.8倍。 而从地址历史上估算，鱼类起源于3.5～4.0亿年之间，哺乳动物起源于0.75～0.8亿年之前，即鱼类对哺乳动物的相对进化时月为5倍。、 分子水平估算与地址估算数据十分接近。 核酸分子中的进化信息　 核酸的分子结构中包含了及其丰富的进化信息。 要在分子水平上探讨进化，需要直接分析遗传物质（核酸），而不是由核酸编码的蛋白质。 2.当一个群体内正反突变压相等即平衡状态时： 设：A1 A2为正突变，速率为u； A1 A2 A1 A2为反突变，速率为v。 某一世代中A2频率为q，则A1频率为p=1-q。 平衡时， A、突变(mutation) 3.当基因频率未达到平衡时： 群体中A1频率的改变值（△p） 是基因A2的突变频率（qv）减去基因A1的突变频率（pu），即△p=qv-pu。 例如： A1 A2突变率为1/100万，突变频率u=0.000001 A1 A2突变为0.5/100万，突变频率v=0.0000005 则按上式可算出 pA=v/（v+u）=0.0000005/（0.0000005+0.000001）=0.33 以上说明，在群体中A1基因占33%， A2基因占67%。 当△p=0时，