10.1 气状态方程.ppt

大学物理 第三次修订本 第10章 气体动理论及热力学 大学物理 第三次修订本 第10章 气体动理论及热力学 * 研究对象:热力学系统 研究方法 从物质的微观结构模型出发，采用统计平均的方法建立微观量的统计平均值与宏观量之间的关系，从微观角度来说明宏观热现象及和热运动规律的微观本质。 1、统计物理/气体动理论——微观描述方法 2、热力学方法——宏观描述方法 以自然界发现的事实和热力学实验定律为基础，从能量转化与守恒的观点出发，研究宏观热现象的规律及其应用。 研究内容 热现象、 热运动。 * 一、气体的状态参量 1. 体积V 宏观上，气体所能达到的空间。 微观上，体积是由于分子作无规热运动所能 达到的空间。 单位：m3 或 L ; 1L=10-3m3 一般指存储气体的容器的容积。 10.1 平衡态 理想气体状态方程 * 2. 压强 p 宏观上，是大量气体分子频繁碰撞容器壁产生冲力的宏观表现，等于气体作用于容器器壁单位面积的正压力, 即 微观上，与分子无规则热运动的剧烈程度有关。 单位：Pa（帕斯卡） Atm(标准大气压 ) 1标准大气压 = 1.013×105Pa =76cmHg cm·Hg p= F/S。 * 3. 温度 T 宏观上，用于表示物体的冷热程度。 微观上，表征大量分子作热运动的剧烈程度。 单位： K（开尔文） 绝对温标（热力学温标）：T T与摄氏温标 t 的关系： t = T - 273.15 * 二、平衡态 平衡过程 1、平衡态 在没有外界影响的情况下，系统各部分的宏观性质在长时间内不发生变化的状态。 (1) 不受外界影响是指系统与外界没有能量和质量交换。 (2) 平衡态时气体的状态可用一组确定的状态参数值 (p,V,T ) 表示。 说明 * (3) 宏观上，气体的p、V、T 都不随时间变化， 微观上，气体分子仍作热运动。 所以平衡态是动态平衡。 p ~V 图上表示平衡态。 V p A( p1 V1 T1 ) B( p2 V2 T2 ) * 2、 平衡过程：如果状态变化过程进行无限缓慢，系统将有足够的时间达到平衡，那么在任何时刻观察系统，系统都处于平衡态，这样的过程就可以视为由一系列连续的平衡态构成的过程，称之为平衡过程或者准静态过程。 (1)热力学的全部定量结论仅适用于平衡过程。 (2)平衡过程能朝相反方向进行。 说明 (3)在PV图表示为一条曲线。 * 三、理想气体物状态方程 1. 一定质量气体的 状态方程 一定量的气体，三个物态量之间有一定的关系。当其中一个变化时，其他两个量也会随之发生变化。也就是说，其中一个量是其他两个量的函数。 T = f ( p , V ) —— 气体的状态方程。 * 2. 理想气体 理想气体：在任何条件下都严格遵守上述三条实验定律的气体。 等温过程，玻意耳—马略特定律： 等体过程，盖—吕萨克定律 等压过程，查理定律： 一般气体，在压强不太大和温度不太低的实验范围内，遵守三条实验定律： * 3. 理想气体的状态方程 — 克拉珀龙方程 (a) 第一种形式： (b) 第二种形式： M — 气体的质量； — 气体的摩尔质量； ν — 气体的摩尔数； m — 气体分子的质量； R—气体普适常数。 * (c) 第三种形式： 设分子总数为 N，则 玻尔兹曼常数 分子数密度 * 四、理想气体的压强公式 气体的压强是大量分子在不断碰撞容器壁上产生作用力的宏观表现。 1、微观模型 1）分子线度远小于分子间距, 分子被看做质点。 2）除分子间碰撞外, 分子间无相互作用，也不计重力。 3） 气体分子间、分子与容器壁的碰撞为弹性碰撞。 结论：理想气体分子可看成自由地、无规则地运动着的弹性质点。 * 1）平衡态时，分子按位置的分布是均匀的，或者任一点附近分子数密度均相等。 2）在平衡态时，分子速度按方向的分布是均匀的。 2、统计假设 3、推导 设边长分别为 x、y及z 的长方体中有 N 个全同的质量为m 的气体分子，在平衡时，长方形容器各个面的压强应当是相等的。下面计算A1壁面所受压强。 * 单个分子碰撞遵循力学规律 x 方向动量变化 一次碰撞， A1面对单个分子施加的冲量 单个分子碰撞器壁特性： 偶然性 、不连续性。 * 由牛三律，单个分子单位时间内施于器壁 A1的平均作用力 连续两次碰撞间隔时间 单个分子单位时间受到器壁 A1的平均冲力 * 单位时间内 N 个粒子对器