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第2节 细胞的多样性和统一性 一、实验 高倍显微镜的使用 (一)显微镜的构造 (二)显微镜的用法 取镜和安放: 对光: 观察: (先用低倍镜观察,再用高倍镜观察) 收镜: 1、取镜和安放 右手握住镜臂,左手托住镜座。 把显微镜放在实验台上(距边 缘约7厘米),略偏左。 安装好目镜和物镜。 2、对光 转动转换器,使低倍物镜对准通光孔。 (注意不要用手扳物镜!) 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。 当光线强时,让平面镜对着光源,光线弱的时候,用凹面镜对着光源。 3、低倍镜观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。 转动粗准焦螺旋,顺时针旋转,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。 (这时眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。 左眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰 4、高倍镜观察 (1)移动装片,在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央。 (2)转动转换器,换上高倍物镜。 (3)调节光圈,使视野亮度适宜。 (4)缓缓调节细准焦螺旋,使物像清晰。 ☆换上高倍物镜后只能调节细准焦螺 旋。 5、收镜 转动粗准焦螺旋,升高镜筒,取出玻片。 用擦镜纸擦净目镜和物镜,用清洁纱布擦净镜体。 再转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒下降,然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。 (三)显微镜的常识 放大倍数 放大倍数 镜头长度 10x 12.5x 长 短 目镜的长度与放大倍数成反比 目镜 无螺纹 放大倍数 放大倍数 镜头长度 10x 40x 长 短 物镜的长度与放大倍数成正比 物镜 有螺纹 1、放大倍数=目镜放大倍数x物镜放大倍数 2、放大倍数与物镜的长度成正比与目镜的长度成反比 3、放大倍数指放大物像的长度或宽度的倍数,而不是面积或体积 4、倒立的物像:上下左右都相反 如下图经显微镜放大后得到: 将原物体转180°,或上下左右都颠倒一下 放大 旋转 思考:“上”字放大后是怎样的? 5、玻片的移动与物像的移动 由于是倒立的像,玻片的移动方向与物像的移动方向是相反的。 物像偏左下方 6、视野中污点的判断 转动目镜,污点移动的则污点在目镜上,不动的不在目镜上。 移动玻片,污点移动的则污点在玻片上,不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 7、放大倍数扩大后的相关计算 10x10 换为 10x40 细胞单行排列 细胞均匀分布 扩大4倍 8 2 64 4 8除以扩大的倍数(4) 64除以扩大的倍数的平方(42) 高倍镜与低倍镜观察的区别 物像 大小 细胞 数目 视野 范围 视野 亮度 物镜与玻片的距离 高倍镜 低倍镜 大 小 少 多 小 大 暗 亮 近 远 巩固练习 1.将低倍镜换上高倍镜后,一个视野内 A:细胞数目增多,视野变暗 B:细胞数目减少,视野变亮 C:细胞数目增多,视野变亮 D:细胞数目减少,视野变暗 2.功能完好的显微镜,把低倍镜换成高 倍镜后,一般 A:先用粗准焦螺旋,后用细准焦螺旋 B:只用粗准焦螺旋 C:只能调节细准焦螺旋 D:先用细准焦螺旋,再用粗准焦螺旋 3.一个细小物体被显微镜放大50倍,这里“被放大50倍”是指该物体的: A:体积 B:表面积 C:像的面积 D:长度或宽度 4.当显微镜的目镜为10╳,物镜为10╳时,在视野直径范围内看到一行相连的16个细胞,目镜不变,物镜换成40╳时,则在视野中只能看到这行细胞中的 A:2个 B:4个 C:16个 D:32个 5.“b”字母放在显微镜下观察,视野内看到 A:b B:d C:q D:p 6.要将视野内的物象从右侧移至中央,应向哪个方向移动玻片 A:左侧 B:右侧 C:上方 D:下方
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