聚合物驱油体的稳定性与改善研究.pptVIP

聚合物驱油体系的稳定性与改善研究 聚合物驱油体系的稳定性与改善研究 研究背景 1 阳离子表面活性剂的合成 2 SNF的改善研究 3 AP-P4的改善研究 4 绪 论 粘度、老化稳定性、粘弹性 部分水解聚丙烯酰胺HPAM的增粘性 疏水缔合聚合物HAP的增粘性 阳离子表面活性剂与HPAM的相互作用 阳离子表面活性剂与HAP的相互作用 研究背景 阳离子表面活性剂与HPAM的相互作用 HPAM溶于水后离解成带羧酸根负电荷的大分子，分子之间静电排斥作用以及同一分子上不同链节之间的阴离子排斥力导致分子在溶液中伸展并能使分子之间相互缠绕，从而提高溶液粘度 HPAM在水溶液中发生电离，产生大量的羧酸根，随着阳离子表面活性剂的加入，羧酸根与表面活性剂中的氮原子靠静电作用形成复合物，对溶液的表观粘度产生影响 阳离子表面活性剂与HAP的相互作用 无表面活性剂时，链内缔合的数量大于链间缔合 加入的表面活性剂吸附于HAP的疏水微区中，与HAP的疏水侧链一起形成混合胶束，粘度有一定上升 新加入的表面活性剂与部分HAP的疏水侧链形成新的聚集体 ,更多的链内缔合向链间缔合转变，粘度迅速上升 更多表面活性剂的加入，空间网络结构开始被拆散，体系粘度迅速下降 阳离子表面活性剂的合成原理 简称DQA 简称P- DQA 丁酮 微沸 CH2Cl2 BF3·Et2,室温 结构表征 DQA的红外光谱 DQA的核磁谱图 结构表征 P-DQA的红外光谱图 P-DQA的核磁谱图 表面性质 DQA的表面张力曲线 P-DQA的表面张力曲线 聚合后降低表面张力的能力有所下降 阳离子表面活性剂对SNF体系的改善研究 剪切保留率% 0mg/L 25mg/L 50mg/L 100mg/L 150mg/L 200mg/L DQA 81.63 88.40 89.28 86.69 82.65 84.52 P-DQA 81.63 79.40 79.90 81.44 79.87 79.19 阳离子表面活性剂对SNF体系的改善研究 加入DQA的SNF溶液粘度变化 加入P-DQA的SNF溶液粘度变化 比较二个体系可知，浓度为50mg/L的DQA对SNF溶液增粘效果最好，老化25天后保留率达到110%，说明此时DQA与SNF的配伍性最好 阳离子表面活性剂对SNF体系的改善研究 加入DQA且老化10d的SNF红外谱图 加入P-DQA且老化10d的SNF红外谱图 注：从上至下表面活性剂浓度依次为0、25、50mg/L 1679cm-1处的羰基-CO的吸收峰向低波数位置移动 阳离子表面活性剂对AP-P4体系的改善研究 剪切保留率% 0mg/L 25mg/L 50mg/L 100mg/L 150mg/L 200mg/L DQA 55.68 44.75 34.32 33.30 27.06 51.95 P-DQA 55.68 74.46 57.79 51.48 78.25 74.66 阳离子表面活性剂对AP-P4体系的改善研究 加入DQA的AP-P4粘度的变化 加入P-DQA的AP-P4粘度的变化 比较二个体系可知，浓度为25mg/L的DQA对于AP-P4溶液的增粘效果最好，老化25天后保留率达到140%，说明此时DQA与AP-P4的配伍性最好 阳离子表面活性剂对AP-P4体系的改善研究 加入DQA且老化10d后的AP-P4红外谱图 加入P-DQA且老化10d后的AP-P4红外谱图 注：从上至下表面活性剂浓度依次为0、25、50mg/L 3189cm-1处的侧链-NH2的吸收峰向高波数位置移动 1683cm-1处的羰基-CO的吸收峰向低波数位置移动 小 结 1 制备出了阳离子表面活性剂 DQA和P-DQA 具有良好的表面活性 2 50mg/L的DQA对于SNF溶液增粘效果好，老化25天保留率达到110% 3 25mg/L的DQA对于AP-P4溶液的增粘效果最好，老化25天后保留率达到140%