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免疫学第2章抗原PPT课件.ppt

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免疫学第2章抗原PPT课件

5)分子构象和易接近性: 分子构象是指抗原分子中一些特殊化学基团的三维结构,它决定抗原分子是否能与淋巴细胞表面的抗原受体相互吻合。易接近性是指抗原分子的特殊化学基团与淋巴细胞表面相应的抗原受体相互接触的难易程度。 6)完整性: 具有一定理化性状的物质须经非消化道途径进入机体(包括注射、吸入、混入伤口等),并接触淋巴细胞,才能成为良好抗原。如果是口服后可被消化酶水解成胨、氨基酸,破坏了其结构,就丧失了免疫原性。 二、抗原决定簇(antigen determinant) —抗原特异性的分子基础 什么是抗原决定簇? 抗原决定簇 1、概念 抗原决定簇(antigenic determinant, AD)是指抗原中决定抗原特异性的特殊化学基团,又称为表位(epitope)。表位的性质、数目和空间构象决定着抗原的特异性。抗原通过AD与相应淋巴细胞表面的抗原受体结合,激活淋巴细胞,引起免疫应答。 2、种类和数量 一个抗原分子可以有一种或多种不同的AD ,一种AD决定着一种特异性,多种AD决定着多种特异性。 3、部位 位于抗原表面的AD能直接被相应淋巴细胞所识别,称功能性决定簇,存在抗原分子内部的AD无激发免疫应答的功能,称隐蔽决定簇。只有经理化因素处理后,使之暴露可能成为新的功能决定簇。 4、大小 抗原决定簇的大小与相应抗体的抗原结合部位相当。 一个蛋白质抗原决定簇含5-7个氨基酸残基 一个多糖抗原决定簇含5-7个单糖 一个核酸半抗原决定簇含6-8个核苷酸 5、抗原结合价(antigenic valence)是指能和抗体分子结合的抗原决定簇的总数。 半抗原为一价 天然抗原的分子结构复杂,分子表面有多个决定簇为多价 6、类型 (1)构象决定簇(conformational determinant)由空间构象形成的决定簇,序列上不连续。 (2)顺序决定簇(sequence determinant),又称线性决定簇(linear determinant),序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。 构象决定簇与线性决定簇 主要内容 第一节 抗原的基本概念和类别 第二节 抗原的分子基础 第三节 抗原的免疫特性 第四节 超抗原、丝裂原和佐剂 异物性是作为抗原的首要条件。 异物性物质: 凡是化学结构与宿主成分不同的外来物质,或者在胚胎期机体的淋巴细胞从未接触过的物质均成为异物性物质。 抗原与宿主在系统发育上距离越远,免疫原性强; 一、抗原的外源性 二、抗原的特异性 抗原进入机体只能激发特异的淋巴细胞分化增殖,产生的抗体或致敏淋巴细胞只针对与相应的抗原反应,这种性质称为抗原的特异性。 抗原的特异性 1、抗原特异性表现在2个方面: ①免疫原性的特异性;  ②反应原性的特异性; 2、抗原特异性是 免疫应答最重要的特点; 免疫学诊断与防治的理论依据; 3、抗原特异性的物质基础是 抗原分子中的抗原决定簇。 二、抗原的特异性 三、半抗原-载体效应 初次与再次免疫时,只有使半抗原结合在同一种载体上,才能产生抗半抗原的再次免疫应答,这种现象称为载体效应。 半抗原–载体效应 在免疫应答中,B细胞提呈载体表位给Th细胞,Th细胞活化后再辅助激活B细胞,即以载体把特异T-B细胞连接起来(T-B桥联),T细胞才能激活B细胞,称载体效应。 在免疫应答中,B细胞识别半抗原(B细胞表位) T细胞识别载体表位(T细胞表位) 载体效应 半抗原-载体概念极其重要! 它可解释为什么低分子量化合物与体内载体蛋白质分子结合诱发超敏性反应产生的药物过敏症。 如苯胺类染料、镇静剂司眠脲、退热剂阿司匹林、氨基比林以及多种抗生素分解产物等是诱发药物过敏症的原因。 青霉素 孢子 侵入 同血浆中的 蛋白成分结合 成完全抗原 使机体产生抗 青霉素的抗血清 机体再次接触 青霉素 发生严重的 过敏反应 ★ 共同抗原(common antigen): 两种来源不同的抗原,除各有其主要的特异性抗原决定簇外,相互之间也存在部分相同的抗原决定簇,这种共有的抗原决定簇称为共同抗原。 亲缘关系很近的生物之间存在的共同抗原称为类属抗原。 无种属关系的生物之间存在的共同抗原称为异嗜性抗原。 四、共同抗原-交叉反应 * 第二章 抗 原 Antigen 什么是抗原? 什么物质可以作为抗原? 抗原有哪些特性

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