(白)(北理工教材)Y第3篇气体.pptVIP

利用 二.麦克斯韦分子速率分布 如果不考虑分子速度的方向，只考虑速度大小, 由 并对 由 速率分布函数 ---- 概率密度 麦克斯韦速率分布函数 满足归-化条件: o υz υx υy υ ? ? * 扩大为 ? 在T的平衡态下，理想气体分子速率在 范围 内的概率 0 υ f(υ) . . . . . . . . 。 银蒸汽 真空 麦克斯韦速率分布实验 银相对厚度 讨论: (1) f (υ)曲线下面积的物理意义 寛度为dυ的窄条面积: 曲线下总面积: υ1-υ2区间的面积: υ υ2 υ~υ+dυ o f (υ) υ1 （3） 最概然速率（最可几速率） --- f(υ)-υ曲线极大值所对应的速率 υp υp 的物理意义： υp 附近概率密度最大 （同样速率间隔dυ, 速率在 υp -- υp+ d υ 的分子数最多) 由 及 （2） 由 同理， υ υ2 υ~υ+dυ o f (υ) υ1 v o f (υ) 三 三种速率 平均速率 方均根速率 最概然速率 υp 可以看出 前面 说明 是合理的 四 重力场中粒子按高度的分布 外力场中, 粒子在 速度在 的分子数 对所有速度积分, 由速度分布函数的归一化条件, 得 得体积元dxdydz内的总分子数: 气体分子按能量的分布规律（玻尔兹曼能量分布律） 用空间粒子数密度表示: n0为 Ep =0 处的粒子数密度 重力场中 重力场中粒子按高度的分布 -- 恒温气压公式 空气密度 气体压强 可以看作单位面积上空气柱重量 由 重力场中粒子按高度的分布 另一种推导方法： 3-6 实际气体的状态方程 1mol理想气体 1mol实际气体 体积修正 气体分子有体积 且存在相互作用 压强修正 mol实际气体 理想气体状态方程 范德瓦尔斯方程 实测体积偏大 内压强使实测压强偏小 分子热运动? 踫撞示意图 3-7 分子碰撞的统计规律 一.分子平均踫撞频率 ? d d d u 分子平均踫撞频率 由于分子向各个方向运动的概率相同, 所有两分子运动方向的平均夹角将是 0°至 180°之间的平均值? 90° 因此 所以 即每秒内一个分子要发生几十亿次踫撞. 分子平均踫撞频率 常温常压下, 数量级为 例：H2常温常压 二.平均自由程 平均自由程: 分子在连续两次踫撞间所通过的自由路程的平均值 将 p=nkT 代入上式得 分子平均踫撞频率 约为分子直径10-10米的1000倍 物理意义？ 速率大于υ1的分子速率平均值 由 例1 Ⅰ Ⅱ υ f(υ) 温度T相同，哪个是H2? 哪个是O2? 都个是H2, 温度不同，哪个温度高？ υp1 υp2 0 例2 用 简化运算 例3 例4： 求300K时，空气中速率在υp附近和10υp附近 单位速率区间 的分子数占总 分子数的百分比各是多少？ 解： 例5 已知： N个粒子的速率分布函数为 （C为待定常数） { 求： 平均速率 解： 由 例6 一瓶气体由N个分子组成。试证不论分子速率 分布函数如何，总有 证： (3)求粒子的平均速率。 7. N个粒子,其速率分布函数为 (1)作速率分布曲线并求常数a； (2)分别求速率大于v0 和小于 v0的粒子数； v0 2v0 a 0 v f(v) (1) 速率分布曲线如右图所示： 解： 由归一化条件： 另法： 由图可有面积 S (2) 大于 v0 的粒子数： v0 2v0 b 0 v f(v) (3) 平均速率： 小于 v0 的粒子数: 解： 此计算值大于热水瓶胆的两壁间距，所以氮气分子的平均自由程为 0.4 cm。 8. 热水瓶胆的两壁间距 l = 0.4cm，其间充满 t = 27 , p = 1 Pa 的 N2，N2 分子的有效直径 ， 问氮气分子的平均自由程是多少？ m 10 7 . 3 -10 ? = d * 热学 研究热现象规律的科学 热现象 一切与温度有关的现象（宏观） 大量微观粒子无规则的运动（微观） 研究热现象规律有两种方法 热力学 统计力学 热力学： 以大量实验为基础研究宏观热现象规律 统计力学： 从物质的微观结构出发， 以每一个微观粒子 遵循的力学规律为基础， 利用统计规律来导出 宏观的热学规律。 第3章 气体动理论 热学的研究对象： 大量微观粒子组成的宏观体系 热力学系统 或简称系统 3-1 热力学系统 状态 理想气体状态方程 3.1.1 热力学系统和状态 开放系统 封闭系统 孤立系统 二 微观状态和宏观状态 一 热力学系统 宏观量: 如: 气体的 V, P, T 叫做气体的物态参量