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第一章 温度和气体动理论 * * * 热 学 概 述 一、热学研究内容及对象 2.对象:热力学系统(宏观大物体) 对象的特征:大量无规运动的粒子组成 1.内容:与热现象有关的性质和规律 热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现。 大量分子的无规则运动称为热运动。 以阿佛加德罗常数NA =6×1023计。 地球上全部大气约有1044个分子 一个人每次呼吸气体大约是1022个分子 超人 与宇宙同时出生 (150亿年前) 每秒数10个分子 数到现在才数了 宏观法与微观法相辅相成、相互补充。 二、热学的研究方法: 1.宏观描述法----热力学。 大量的实验事实?逻辑推理?热现象的宏观理论 优点:普遍、可靠。 缺点:未揭示微观本质。 2.微观描述法----统计力学 (初级理论称为气体动理论) 物质的微观结构 + 统计方法 ?宏观的热学规律 优点:揭示了热现象的微观本质。 缺点:可靠性、普遍性差。 宏观量与微观量 对热力学系统的两种描述方法: 1. 宏观量 从整体上描述系统的状态量,一般可以直接测量。如 M、V、E 、P、T等 2. 微观量 描述系统内微观粒子运动状态的物理量。如分子的质量m、直径 d 、速度 v、动量 p、能量 ? 等。不能被我们的感官直接观察到,也不能直接测量。 微观量与宏观量有一定的内在联系。 例如: 气体的压强是大量分子撞击器壁的平均效果,它与大量分子对器壁的冲力的平均值有关。 宏观量总是相应微观量的统计平均值 §1.2 理想气体压强公式 §1.3 温度的微观意义 §1.4 能量均分定理 §1.5 麦克斯韦速率分布率 §1.6 气体分子的平均自由程 §1.1 平衡态和理想气体状态方程 在不受外界影响的条件下,系统的宏观性质不随时间改变的状态,称为平衡态。 §1.1 平衡态和理想气体状态方程 动态平衡:平衡态下,组成系统的大量分子仍在不停的运动,只不过微观运动的总的平均效果不随时间改变。表现为系统的宏观量不随时间改变。 平衡态是一个理想化模型,我们主要研究平衡态的热学规律。 一、平衡态 1、温度T:表示物体冷热程度的物理量 二、状态参量:描述系统平衡态的宏观参量 意义:互为热平衡的物体必然存在一个相同的特征--- 温度 A B C 热平衡定律(热力学第零定律) 二、体积V(m3):分子所能达到的空间 三、压强p (Pa): 单位面积上的压力 热力学温标(K) 三、理想气体状态方程: 气体的实验定律 理想气体 1、玻意耳定律:一定质量的气体,在温度T保持不变时,其压强P与体积V的乘积是个常量。 PV=常量(m与T不变) 2、盖—吕萨克定律:一定质量的气体,在压强P保持不变时,其体积V与热力学温度T成正比。 V/T=常量(m与P不变) 3、查理定律:一定质量的气体,在体积V保持不变时,其压强P与热力学温度T成正比。 P/T=常量(m与V不变) 实验表明:无论何种气体,在压强不太大,温度不太低时,都能较好的遵守上述三条定律。 理想气体:根据上述实验事实,我们把在任何情况下都能严格遵守上述实验定律的气体称为理想气体 表示理想气体在任一平衡态下各宏观状态参量之间的关系式——理想气体状态方程 标准状态:T0=273.16K p0=1atm=1.013×105Pa 一定质量的理想气体,处在任一平衡态下 R--普适气体恒量 Vm,0=22.4l=22.4×10-3m3 m -- 质量 M -- mol 质量 理想气体状态方程 系统内有 N个分子 1mol任何气体分子中都有NA个分子 常用形式 玻耳兹曼常数 各种实际气体,在通常的压强和不太低的温度的情况下,都近似的遵守这个状态方程, *
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