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多重耐药细菌医院感染的预防与控制课件_1
多重耐药菌(MDR)感染与抗菌药物的合理应用 卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知卫办医发〔2008〕130号 一、重视和加强多重耐药菌(MDRO)的医院感染管理 二、建立和完善对多重耐药菌的监测 MRSA、VRE、ESBLs、多重耐药的鲍曼不动杆菌 三、预防和控制多重耐药菌的传播 (一)加强医务人员的手卫生 (二)严格实施隔离措施 (三)切实遵守无菌技术操作规程 (四)加强医院环境卫生管理 四、加强抗菌药物的合理应用 五、加强对医务人员的教育和培训 六、加强对医疗机构的监管 二OO八年六月二十七日 G+球菌 ①金黄色葡萄球菌 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) MRSE ( 耐甲氧西林表皮葡萄球菌) MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌) GISA株(VISA) (万古霉素中度敏感的金葡菌) GRSP株(VRSA) (完全耐万古霉素的金黄色葡萄球菌) 目前国内尚未发现VRSA或VISA ②肺炎链球菌 PRSP (青霉素耐药肺炎链球菌) ③肠球菌 VRE (耐万古霉素肠球菌) 细菌耐药的主要机制 耐药是选择出来的 抗生素耐药导致的临床问题 革兰阴性杆菌 抗生素耐药导致的临床问题 甲氧西林耐药的含义 指对所有β内酰胺类抗生素耐药 对多数氨基糖苷类、大环内酯类、氟喹诺酮 类及其它抗生素耐药 MRSA 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 的缩写 MRSA 金黄色葡萄球菌是临床上常见的毒性较强的细菌 自从1940年代青霉素问世后,金黄色葡萄球菌引起的感染性疾病受到较大的控制 但随着青霉素的广泛使用,有些金黄色葡萄球菌产生青霉素酶,能水解β-内酰胺环,表现为对青霉素的耐药 又研究出耐青霉素酶的半合成青霉素,即甲氧西林(methicillin)。1959年应用于临床后曾有效地控制了金黄色葡萄球菌产酶株的感染 可时隔两年,英国的Jevons就首次发现了MRSA 。 为什么要重视MRSA 1.感染率越来越高,且病情严重 2.治疗更加困难 3.感染其他住院病人 4.不仅存在于医院,监狱和学校也有出现 MRSA流行病学 传染源——MRSA定植者和感染者 应加强对新入院及MRSA易感者的检查,尤其是烧伤病区、ICU、呼吸病房、 血液科和小儿科的病人 传播途径——接触传播 (医护人员、器械传播) 医护人员检查病人前后要严格洗手消毒,有条件应用一次性口罩、帽子、手套,医疗用品要固定,以防院内交叉感染 易感人群 长期住院使用抗生素患者 ICU患者 皮肤病患者 烧伤病房患者 糖尿病(胰岛素依赖型) 长期腹膜透析/血液透析 MRSA感染部位 皮肤和软组织感染 脓包和疖 溃疡和肿痛(sores) 蜂窝织炎和外科病房感染 静脉灌注点 尿道感染 骨骼和关节感染 菌血症和心内膜炎 呼吸道感染 眼睛和中枢神经系统感染 MRSA感染的危害 MRSA临床表现 MRSA 多发生于皮肤感染,所以伤口感染标本(如活组织检查、脓等)必须做细菌培养及药敏试验。 对于持续、反复发生的抗生素治疗失败,渐进或严重的皮肤感染尤应引起注意, 是否为 MRSA 感染。 多数 MRSA 所致皮肤感染通过引流而未用抗生素也能起到缓解治愈的作用。但是,如果已用抗生素,就应全程用药以达治愈。 MRSA 携带者(如医护人员)不需治疗。 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌,常引起败血症,导管源性感染,肺炎,伤口感染,全身性感染,毒素休克综合症,烫伤样皮肤综合症,心内膜炎,胃肠炎 MRSA的发生率与三代头孢使用量的关系 选择抗生素的“安全性”考虑 抗生素的“附加损害”是指抗生素治疗造成的生态学负面影响,即选择出耐药菌株以发生多重耐药细菌的定殖或感染 研究表明:肠杆菌属耐药与第三代头孢菌素的使用相关,氟喹诺酮类药物的使用量与铜绿假单孢菌的耐药发生情况成正比 对MRSA有效的抗菌药物 糖肽类 万古(去甲万古)霉素 替考拉宁 Oritavancin 奥他凡星 Dalbavancin 达巴凡星 Telavancin 利奈唑胺 替加环素(Tigec
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