房间隔缺损课件_8.pptVIP

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房间隔缺损课件_8

房间隔缺损 atrial septal defect, ASD 胚胎学 第一二房间隔的发生。 第二房间隔发育异常/第一房间隔过度吸收,致左右心房交通。 L→R分流结果—— 右心血流量增加,右心房室长大 肺血流量增加,肺动脉高压 第4周,原始心房第一隔 房顶皱褶 成半月形隔 第1房间隔 垫与房隔间留孔 第1房间孔-原发孔 第1隔融化穿孔 第2房间孔-继发孔 第5-6周,原始心房第二隔 房顶又生新月形隔 第2房间隔 延伸掩盖/掩盖不全 卵圆孔/继发孔房缺 心内膜垫上升-第一隔 封闭原发孔 封闭不全-原发孔房缺 解剖学分型 房缺依位置分型,与诊断治疗相关 原发孔/第一孔型 继发孔/第二孔型 原发孔缺损位于冠状窦前下方,靠近二尖瓣环,常伴二尖瓣大瓣裂缺 继发孔缺损位于冠状窦后上方,分中央/卵圆孔型、上腔/静脉窦型、下腔型和混合型 缺损直径2~4cm。如伴肺静脉异位引流入右房,称部分性肺静脉异位引流 手术图片:原发孔缺损 手术图片:继发孔房缺分型 L→R分流:病理生理 正常左房压8~10mmHg 超过右房压3~5mmHg。 左房血液经房缺向右心房分流(L→R), 分流量取决于缺损大小、心房间压力差。 长期L→R分流致右房室和肺动脉扩张;肺血量增加导致动力性肺动脉压高压,肺小动脉反应性痉挛;长期痉挛使肺小动脉管壁增厚和纤维化,最终导致梗阻性肺动脉高压。 当右房压左房压,出现R→L分流,发绀,即艾森曼格Eisemanger‘s 综合征,终因右心衰死亡。 继发孔房缺的进展较慢,原发孔房缺常伴二尖瓣返流,病程进展较快。 临床表现 典型症状体征:劳力性气促心悸, 乏力, 肺易感 继发孔房缺儿童期多无明显症状,青年期逐渐出现 原发孔房缺症状早表现重 L2-3SM,P2↑亢进、固定分裂 后期症状体征:梗阻性肺动脉高压期,出现 发绀 右心衰竭 L2-3SM,P2↑↑、固定分裂 体格检查 典型体征 P2 亢进,固定分裂 胸骨左缘第2~3肋间Ⅱ~Ⅲ级缩鸣 分流大者有心尖舒张期杂音 原发孔房缺伴二尖瓣裂缺,心尖Ⅱ~Ⅲ级缩鸣 病程晚期体征 心房纤颤 肝大、下肢水肿 心电图 继发孔房缺 电轴右偏 不全性/完全性右束支阻滞(QRS间期延长) P波高大,右心室肥大 原发孔房缺 电轴左偏 一度房室阻滞(P-R间期延长) 晚期出现心房纤颤,左室高电压 继发孔房缺的ECG 上图—电轴右偏,不全性右束支阻滞 下图—P波高大,右心室肥大 X线检查 右心增大,肺动脉段突出,主动脉结小,呈典型梨形心。 肺充血,透视下可见肺门“舞蹈”征。 原发孔缺损左心室扩大,肺门血管影增粗。 超声心动图 继发孔缺损可明确显示 ASD位置大小(房间隔连续性中断) 心房水平L→R过隔分流频谱(或右房内负性声学造影区) 右房右室扩大 原发孔ASD可见 右心左心扩大 二尖瓣裂缺及其所致的二尖瓣返流 UCG @ ASD 房间隔 连续性中断 心房水平 左向右分流 诊 断 根据体征和UCG,结合ECG和CXR,不难诊断 诊断困难可行右心导管检查 导管进入左心房 右房血氧含量较上下腔静脉高1.9%容积 测得肺动脉压和算出肺血管阻力,判断肺动脉高压的手术适应证 鉴别:高位室缺、肺动脉瓣狭窄、原发性肺动脉扩张 手术适应证 无症状但右心房室扩大,应手术治疗 适宜的手术年龄为3~5岁 尽早手术:原发孔ASD、继发孔ASD+肺高压 50岁以上、房颤、能控制的心衰非手术禁忌 禁忌证 艾森曼格综合征 手术方法 正中开胸、体外循环、心脏停跳或跳动下 修补缺损:直接缝合、补片修补 右肺静脉异位引流,补片需将肺静脉口隔入左房 原发孔:停跳修补二尖瓣裂,补片修补房缺 并发症:气栓、房室阻滞 导管伞堵术 不需开胸,创伤小恢复快,费用较高 适用于有选择的病例 * 返回 第1房间孔 第1房间隔 心内膜垫 第1房间孔 小穿孔 心内膜垫 第1房间隔 第2房间孔 心内膜垫 第2房间隔 卵圆孔 第2房间孔 心内膜垫 第2房间隔 卵圆孔瓣 返回 冠状窦 返回 中央(卵圆孔)型ASD 中央(卵圆孔)型ASD 中央(卵圆孔)筛孔型ASD 上腔(静脉窦)型ASD 冠状静脉窦 返回 返回 返回 返回 *

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