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益赛普在皮肤病应用
大部分结核患者分布在印度和中国 * Am J Clin Dermatol.?2009;10(5):319-24. doi: 10.2165000000000-00000. Efficacy and safety of etanercept in psoriasis after switching from other treatments: an observational study ……After 24 weeks, among patients with plaque-type psoriasis who had not previously received biologic therapies, 89.9% of patients achieved PASI 50 and 75.3% achieved PASI 75, while among patients who had received biologic therapies, 69.6% of patients achieved PASI 50 and 65.2% achieved PASI 75. . After 24 weeks, among patients with plaque-type psoriasis who had not previously received biologic therapies, 89.9% of patients achieved PASI 50 and 75.3% achieved PASI 75, while among patients who had received biologic therapies, 69.6% of patients achieved PASI 50 and 65.2% achieved PASI 75. * Ｌｅｏｎ Ｋｉｒｃｉｋ，ｅｔ ａｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｄｒｕｇｓ ｉｎ ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ．２００８，７（３）：２４５－８ J Drugs Dermatol.?2008 Mar;7(3):245-53. Utilization of narrow-band ultraviolet light B therapy and etanercept for the treatment of psoriasis (UNITE): efficacy, safety, and patient-reported outcomes. Kircik L,?Bagel J 试验为12周，单臂开放性试验（This 12-week, single-arm, open-label study ）。目的：评估ETN50mg/2次（周）联合NB-UVB（每周3次）的疗效性与安全性。主要疗效指标为PASI75达标率。治疗对象：：年龄≥１８Ｙ的活动性斑块状银屑病患者，BAS≥5%,PASI≥15,20%的患者为重度。患者病程平均１４.７年 * 试验为12周，单臂开放性试验。目的：评估ETN50mg/2次（周）联合NB-UVB（每周3次）的疗效性与安全性。主要疗效指标为PASI75达标率。治疗对象：中重度活动性斑块状银屑病BAS≥5%,PASI≥15,20%的患者为重度。患者病程平均１４.７年 * 基线及治疗１２周后的情况 * 联合治疗12周痊愈或几乎痊愈的患者比例显著优于ETN单药组， * 自8周期联合组的PASI75达标率就显著优于ETN单药治疗， 联合治疗12周PASI75 的患者比例 为70.2%，而ENT单药则为54.3%， 联合治疗24周PASI75 的患者比例 为77.3%，而ENT单药则为60.3% * 联合治疗12周痊愈或几乎痊愈的患者比例显著优于ETN单药组，联合治疗为66.5%，而ENT单药则为47%， 24周联合组痊愈或几乎痊愈的患者比例显著为71.8%，显著优于ETN单药组（54.3%） * 本试验为期24周，随机，开放标签，多中心队列研究。纳入接受MTX治疗至少3个月后应答不佳活动性斑块状Ps患者（PASI＞8，BAS≥10）。试验目的评价：依那西普联合MTX持续治疗组和依那西普联合MTX减停组治疗MTX经治银屑病患者的疗效性研究。主要评价标准为：24周PGA达到痊愈或几乎痊愈的百分比。taper * 12 * 本试验为期24周，随机，开放标签，多中心队列研究。纳入接受MTX治疗至少3个月后应答不佳活动性斑块状Ps患者（PASI＞8，BAS≥10）。试验目的评价：依那西普联合MTX持续治疗组和依那西普联合MTX减停组治疗MTX经治银屑病患者的疗效性研究。主要评价标准为：24周PGA达到痊愈或几乎痊愈的百分比 * 本张片子强调一下参与试验的4家医院
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