xx大药房质量管理度岗位职责操作规程等.docVIP

xx大药房质量管理度岗位职责操作规程等.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
xx大药房质量管理度岗位职责操作规程等

x大药房 质量管理制度 岗位管理职责 操作规程 x 目 录 一、质量管理制度 序号 文件编号 文件名称 备注 01 x-01 药品采购管理制度 02 x-02 药品收货管理制度 03 x-03 药品验收管理制度 04 x-04 药品陈列管理制度 05 x-05 药品养护管理制度 06 x-06 药品销售管理制度 07 x-07 供货单位和采购品种审核管理制度 08 x-08 处方药销售管理制度 09 x-09 药品拆零管理制度 10 x-10 含麻黄碱类复方制剂质量管理制度 11 x-11 生物制品管理制度 12 x-12 中药饮片经营管理制度 13 x-13 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度 14 x-14 冷藏药品管理制度 15 x-15 阴凉药品管理制度 16 x-16 记录和凭证管理制度 17 x-17 收集和查询质量信息管理制度 18 x-18 药品质量事故、质量投诉管理制度 19 x-19 药品有效期管理制度 20 x-20 不合格药品、药品销毁管理制度 21 x-21 环境卫生管理制度 22 x-22 人员健康管理制度 23 x-23 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度 24 x-24 人员培训及考核管理制度 25 x-25 质量管理体系文件检查考核制度 26 x-26 药品退回管理制度 27 x-27 药品召回管理制度 28 x-28 设施设备保管和维护管理制度 29 x-29 处方药和非处方药分类管理制度 30 x-30 药品不良反应报告规定管理制度 31 x-31 计算机系统管理制度 01 GWZZ-01 法定代表人岗位职责 02 GWZZ-02 企业负责人岗位职责 03 GWZZ-03 质量管理人员岗位职责 04 GWZZ-04 药品采购人员岗位职责 05 GWZZ-05 药品收货人员岗位职责 06 GWZZ-06 药品验收人员岗位职责 07 GWZZ-07 药品养护人员岗位职责 08 GWZZ-08 处方审核、调配人员岗位职责 09 GWZZ-09 计算机系统管理员岗位职责 10 GWZZ-10 中药调剂员岗位职责 11 GWZZ-11 营业员岗位职责 01 CZGC-01 质量体系文件管理程序 02 CZGC-02 药品采购操作规程 03 CZGC-03 药品收货操作规程 04 CZGC-04 药品验收操作规程 05 CZGC-05 药品销售操作规程 06 CZGC-06 处方审核、调配、审核操作规程 07 CZGC-07 中药饮片处方审核、调配、核对操作规程 08 CZGC-08 药品拆零销售操作规程 09 CZGC-09 国家有专门管理要求的药品销售操作规程 10 CZGC-10 营业场所药品陈列及检查养护操作规程 11 CZGC-11 营业场所冷藏药品存放操作规程 12 CZGC-12 计算机系统操作和管理操作规程 13 CZGC-13 不合格药品处理操作规程 文件名称:药品采购管理制度 编号: 起草人: 审核人: 批准人: 起草日期:x.01.01 批准日期:x.01.14 执行日期:x.01.15 变更记录: 版本号:x-A 1、目的:加强药品购进环节的质量管理,确保购进药品的质量和合法性。 2、依据:《药品经营质量管理规范》。 3、适用范围:适用于本企业药品购进的质量管理。 4、责任:药品采购人员和质量管理人员对本制度的实施负责。 5、内容: 5.1 确定供货单位的合法资格,把质量作为选择药品和供货单位条件的首位,从具有合法证照的供货单位进货,严格执行“按需购进、择优选购,质量第一”的原则购进药品,并在购进药品时签订质量保证协议。 5.2 确定采购药品的合法性,认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉等,确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。 5.3 核实供货单位销售人员的合法资格,核实、留存供货单位销售人员的加盖供货单位公章原印章的身份证复印件以及加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。 5.4 与供货单位签订质量保证协议,明确双方质量责任,保证药品质量。 5.5 严格执行《首营企业和首营品种审核制度》,做好首营企业和首营品种的审核工作,向供货单位索取合法证照、生产批文、质量标准、检验报告书、标签、说明书、物价批文等资料,经审核批准后方可购进。 5.6 采购药品应有合法票据,做好真实完整的购

文档评论(0)

erterye + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档