高二化学选修3第二章第二节杂化轨道理论--配合物理论.docVIP

高二化学选修3第二章第二节杂化轨道理论--配合物理论.doc

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课时跟踪检测(七)杂化轨道理论 配合物理论 1.下列画线的原子的杂化轨道类型属于sp杂化的是(  ) A.H2 O B.NH3 C.C6H6 D.C2H2 解析:选D H2O中O、NH3中N价层电子对数均为4,均采取sp3杂化,C6H6分子为平面形分子,C采取sp2杂化,C2H2分子中含有两个π键,C采取sp杂化。 2.下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是(  ) ①BF3 ②CH2===CH2 ③ ④CHCH ⑤NH3 ⑥CH4 A.①②③ B.①⑤⑥ C.②③④ D.③⑤⑥ 解析:选A ①BF3是平面三角形分子,且B—F键夹角为120°; ②CH2===CH2是平面形分子,其中碳原子以sp2杂化,未杂化的2p轨道形成π键; ③中碳原子以sp2杂化,未杂化的2p轨道形成特殊的π键; ④CHCH为直线形分子,其中碳原子为sp杂化; ⑤NH3是三角锥形分子,中心原子氮原子为sp3杂化; ⑥CH4是正四面体形分子,中心碳原子为sp3杂化。 3.三氯化磷分子中的中心原子以sp3杂化,下列有关叙述正确的是(  ) ①3个P—Cl键长、键角均相等 ②空间构型为平面三角形 ③空间构型为正四面体 ④空间构型为三角锥形 A.①②  B.②③  C.③④  D.①④ 解析:选D PCl3中P以sp3杂化,有一对孤对电子,结构类似于NH3分子,3个P—Cl键长、键角均相等,空间构型为三角锥形。 4.下列关于配位化合物的叙述中,不正确的是(  ) A.配位化合物中必定存在配位键 B.配位化合物中只有配位键 C.[Fe(SCN)6]3-中的Fe3+提供空轨道,SCN-中的硫原子提供孤电子对形成配位键 D.许多过渡元素的离子(如Cu2+、Ag+等)和某些主族元素的离子或分子(如NH3、H+等)都能形成配合物 解析:选B 配位化合物中一定含有配位键,但也可能含有离子键等其他化学键,A正确,B错误;Fe3+、Cu2+、Ag+等过渡元素的离子有空轨道,可形成配合物;NH3中的氮原子、SCN-中的硫原子等有孤电子对,H+有空轨道,也可以形成配合物,C、D均正确。 5.下列微粒中含配位键的是(  ) ①N2H ②CH4  ③OH- ④NH ⑤Fe(CO)3 ⑥Fe(SCN)3 ⑦H3O+ ⑧Ag(NH3)2OH A.①②④⑦⑧        B.③④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部 解析:选C 形成配位键的条件是一个原子(或离子)有孤电子对,另一个原子(或离子)有空轨道。在②CH4、③OH-中不含配位键。 6.在中,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是(  ) A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp1、sp3 解析:选C 中间的碳原子形成了一个π键,p轨道形成π键,3个p轨道减去一个p轨道,则两个p轨道参与杂化,杂化方式是sp2;两边的碳原子各自形成了4个σ键,无未成键电子对,需要形成4个杂化轨道,采用的是sp3杂化。 7.下列组合中,中心离子的电荷数和配位数均相同的是(  ) ①K[Ag(CN)2]、[Cu(NH3)4]SO4 ②[Ni(NH3)4]Cl2、[Cu(NH3)4]SO4 ③[Ag(NH3)2]Cl、K[Ag(CN)2] ④[Ni(NH3)4]Cl2、[Ag(NH3)2]Cl A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析:选B ①中中心离子的电荷数分别是+1和+2,配位数分别是2和4;②中中心离子的电荷数均是+2,配位数均是4;③中中心离子的电荷数均是+1,配位数均是2;④中中心离子的电荷数分别是+2和+1,配位数分别是4和2。 8.向CuSO4溶液中加入稀氨水至沉淀刚好溶解。若所得溶液中只有一种溶质,该溶质是(  ) A.Cu(H2O)4SO4 B.Cu(OH)2 C.Cu(NH3)4(OH)2 D.Cu(NH3)4SO4 解析:选D 硫酸铜溶液中加入稀氨水的反应过程为 CuSO4+2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+(NH4)2SO4,Cu(OH)2+4NH3·H2O===Cu(NH3)4(OH)2+4H2O,Cu(NH3)4(OH)2完全电离为[Cu(NH3)4]2+和OH-,OH-与NH结合生成NH3·H2O,若溶质只有一种,则为Cu(NH3)4SO4。 9.(1)BF3分子的立体结构为________,NF3分子的立体结构为________。 (2)碳原子有4个价电子,在形成化合物时价电子均参与成键,但杂化方式不一定相同。在乙烷、乙烯、乙炔和苯四种分子中,碳原子采取sp杂化的分子是________(写结构简式,下同),采取sp2杂化的分子是________,采取sp3杂化的分子是________。试写出一种有机物分子的结构简式,要求同时

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