拜城县脊髓灰质炎课件.pptVIP

拜城县脊髓灰质炎野病毒疫情应急处置工作方案（二）;拜城县疫情处置方案内容提纲;脊髓灰质炎疫苗接种率现状评估方 案;一、评估范围;二、接种率和免疫服务状况评估;三、数据汇总及上报;联系人：海尔南木 电话： 8633359 8626025;健康教育宣传方案;二、组织实施;（二）各乡镇（场）成立由宣传、卫生、教育、宗教、妇联等部门组成宣传教育组进行健康教育活动的组织和实施，负责通过广播、标语等各种宣传方式开展形式多样的健康教育活动，向群众进行脊灰预防知识的宣传。;（三）各乡镇（场）和卫生院在开展宣传同时应做好舆情监测，加强对相关突发公共卫生事件的媒体应对。;三、宣传对象;四、宣传重点内容;（六）脊灰疫苗的使用方法;3、脊灰疫苗接种禁忌症;4、接种异常反应 ;五、保障措施; 拜城县脊髓灰质炎疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应监测处置方案;二、病例定义;三、报 告;（二）报告单位和报告人。;（三）报告程序; 2、责任报告单位和报告人应当在发现AEFI 后48 小时内填写《AEFI 个案报告卡》向县级疾病预防控制机构报告；发现怀疑与脊灰强化免疫有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI 时，应在2 小时内填写《AEFI 个案报告卡》或《群体性AEFI 登记表》，以电话等最快方式向县级疾病预防控制机构报告。县级疾病预防控制机构经核实后立即通过，国家疑似预防接种异常反应信息管理系统进行网络直报。疾病预防控制机构和药品不良监测机构应当通过国家疑似预防接种异常反应信息管理系统实时监测AEFI 报告信息。; 3、对于死亡或群体性的AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行报告。;四、调查诊断; （二）调查。 县级疾病预防控制机构应当在接到AEFI 报告后48 小时内组织专家开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3 日内初步完成《AEFI 个案调查表》的填写，并通过国家疑似预防接种异常反应信息管理系统进行网络直报。怀疑与服苗有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI，由市级或省级疾病预防控制机构在接到报告后，立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。对于死亡或群体性的AEFI，同时还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规定进行调查。调查报告包括以下内容：对AEFI 的描述，AEFI 的诊断、治疗及实验室检查，疫苗和脊灰强化免疫组织实施情况，AEFI 发生后所采取的措施，AEFI 的原因分析，对AEFI 的初步判定及依据，撰写调查报告的人员、时间等。;（三）资料收集。 ;2．服用脊灰疫苗的资料;（四）诊断; 2、AEFI 的调查诊断结论应当在调查结束后30 天内尽早作出。调查诊断专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论。; 3、调查诊断怀疑引起AEFI 的脊灰疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对脊灰疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。药品监督管理部门或药品检验机构应当及时将疫苗质量检测结果向相关疾病预防控制机构反馈。; 4、当现有实验室资料不能满足AEFI 诊断时，应当根据调查诊断专家组的意见，采集相关标本，并送相关实验室进行检测。对于需要进行尸体解剖检查的死亡病例，应当按照有关规定进行尸检。;（五）AEFI 分类。; 2．疫苗质量事故：由于疫苗质量不合格，接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。 3．接种事故：由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案，造成受种者机体组织器官、功能损害。 4．偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病。 5．心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体的反应。;五、分析评价与信息交流;六、处置措施; （二）因服用脊灰疫苗造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，依照《新疆维吾尔自治区预防接种异常反应补偿办法（试行）》的有关规定给予服苗者一次性补偿。 （三）当服苗方、提供服苗单位、脊灰疫苗生产企业对AEFI 调查诊断结论有争议时，按照《预防接种异常反应鉴定办法》的有关规定处理。;（四）因脊灰疫苗质量不合格给受种者造成损害的，以及因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成损害的，依照《药品管理法》及《医疗事故处理条例》有关规定处理。 ;七、媒体沟通;八、加强与服苗者或其监护人沟通;脊髓灰质炎应急强化免疫用疫苗运输、分发方案;二、疫苗储存及运输条件;三、疫苗数量;四、疫苗领取、分发和储存;五、疫苗下发时间表;谢谢