猪萎缩性鼻炎研究停顿技巧课件.ppt

猪萎缩性鼻炎研究进展;主要内容;一．疾病分类;进行性萎缩性鼻炎的危害 ;二．主要病原;三．病原特性; 2．多杀性巴氏杆菌 本菌为一种不运动，Ｇ—的杆菌或球杆菌，约0.3×０.6цm，不能在麦康凯培养基上生长。在新鲜的组织涂片上呈现明显的两极浓染。 本病中涉及的多杀性巴氏杆菌多为D或A型产毒素菌株，D型产毒素菌株更为常见。毒素是其主要的毒力因子，毒素的检测具有证病意义。 ;四．流行病学;细菌可存在于健康猪的鼻腔或扁桃体。 细菌通过接触由飞沫经呼吸道传播，产仔房的仔猪可被母猪感染，但主要的感染发生在2-3周龄或断奶后1周内猪只的接触。 1周龄的仔猪感染后往往造成严重的病变。因此在生后不久感染的猪，重症病例居多，1月龄感染的猪，多为轻症的病例，3月龄后感染的猪只有用组织学方法才能观察到萎缩性鼻炎病变的轻度经过。;具有母源抗体的仔猪能保护鼻甲骨病变的发展（Rutter 1981）但不能阻止细菌的侵染（Kobisch and Pennings 1989），但实际上母猪接种可保护仔猪在2-6周龄前免遭感染，而没有母源抗体的仔猪两周内便可感染（Rutter et al 1984）。 ;四．流行病学2．产毒多杀性巴氏杆菌;五．临床症状;支气管肺炎：由Bb严重感染所致，主要发生于较小的仔猪（3-4日龄）。这种形式的感染较鼻部Bb的感染少见，但Bb是仔猪支气管肺炎的一种重要病原。以冬天较为多见（Whittlestone），最常见的症状是剧烈咳嗽，呼吸困难，发热不常见，仔猪致死率较高，特别是不及时治疗的仔猪。 ;2．产毒多杀性巴氏杆菌病 由产毒Pm所致的PAR的临床发生一般在4-12周龄或更晚，但喷嚏和鼻塞是仔猪发病的早期症状，也可能是其它的感染所致。 临床症状是短颌（上颌变短）、鼻部皮肤皱缩、吻突歪斜、鼻衄、泪斑。伴着临床症状的同时，感染猪的生长受阻、饲料利用率下降 。 ;喷嚏的次数和上颌变短在全群中所占的比例及程度可作为疾病严重程度的参考指标。本病引起一个感染猪群后，首先在仔猪中出现早期的临诊症状，往往需要相当长的时间，才能达到一定的发病率。发展为全群的感染，一般需要2个月到2年不等，此外，昆???（如苍蝇）、污染的工具以及工作人员，在本病大面积传播和蔓延扩散中，也能起某些作用。 ;六．诊断技术; 严重的感染可根据临床症状、物理学检测作出诊断。但对于隐性的带菌猪需进行病理学检查、病原分离及毒性鉴定来确诊。 ;2．产毒多杀性巴氏杆菌病 病原分离：检测Pm的鼻拭子应低温下24小时内运送到实验室，拭子置于无菌的PBS或生理盐水中较好。临床症状明显的可用简单的鲜血培养基分离出，但一般的要用选择性的培养基，因样品中含菌量少，该菌的生长可被快速生长的杂菌所掩盖，小鼠体内的继代可提高分离率。在临床症状不明显的猪场，一般要采集较多的样品才能分离出产毒Pm。 ;Pm毒素的检测：因产毒和不产毒的多杀性巴氏杆菌用一般的培养方法和生化特性鉴定无法区分，毒素检测是区分两种菌的常规方法。已发展的方法有豚鼠皮肤坏死试验、小鼠致死试验、组织细胞培养病变试验、单克隆抗体ELISA等。其中ELISA的方法应用较为普遍。 ;产毒Pm的快速检测：主要是最近发展的毒素基因的PCR检测方法。该法简便、快速、特异性好，是检测根除此病的技术保障。 目前Pm还没有合适的血清学检测方法。一种旨在检测Pm毒素抗体的方法被描述，但一些猪对毒素不产生抗体或产生较晚，加上类毒素苗的推广限制了它的应用。 ;七．防治技术;药物：是一个降低疾病严重程度的临时措施。对于波氏杆菌病，为了控制仔母链传染，应在母猪妊娠最后一个月内给予预防性的药物，如磺胺、土霉素等。乳猪在出生后3-4周内要有计划地注射4~8次抗生素，如增效磺胺、土霉素等，最好根据药敏实验用药。断奶猪有时也拌料或饮水给药预防。相应的产毒巴氏杆菌病要选用青/链霉素、泰乐菌素、林肯/壮观霉素、氨苄/羟氨苄青霉素、螺旋霉素、喹诺酮类、先锋霉素、呔弥啉等药物，最好根据药敏实验 ;免疫：对于预防波氏杆菌病，一般用波氏杆菌单苗即可，不建议使用加有巴氏杆菌类毒素的联苗。在以产毒巴氏杆菌感染为主的猪场，一般要选用Bb/DNT+Pm联苗，接种含有巴氏杆菌类毒素的疫苗效果更好。 ;管理：药物和免疫效果的充分发挥需要良好的饲养管理制度。采用全进全出制度，降低生育母猪群年龄，隔离检疫新购入猪。调整猪群饲养密度，严格卫生防疫制度。严格通风制度，合理控温。特别要注意改善空气质量，二氧化碳浓度与空气中的含氨量、毒素和细菌浓度有关，可作为评价空气质量的一种良好的指标。 ;净化：对有病猪场，实行严格检疫，利用细菌学和ELISA方法或PCR检测方法，淘汰带菌猪，严格卫生、管理、防疫措施。良种母猪为了尽量利用，可采取剖腹取胎后送健康